Le médicament Cladribin-Promomed est utilisé chez les adultes à partir de 18 ans pour le traitement de la leucémie à cellules pileuses (une maladie oncologique chronique rare qui affecte la moelle osseuse et la rate).

Symptômes
Principalement, il y a des symptômes associés à la manifestation de troubles irréversibles du système nerveux (faiblesse des membres, contractions des mains, sensation d'engourdissement de certaines parties du corps, discours lent), lourdeur et inconfort dans le bas du dos, sang dans l'urine, diminution ou augmentation de l'urine.
Traitement
En cas de surdosage, le médecin traitant vous prescrira le traitement approprié.

Comme tous les médicaments, le médicament Cladribin-Promomed peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Il est important que vous informiez le médecin de toutes les réactions indésirables que vous avez subies afin qu'il puisse prendre les mesures appropriées (par exemple, suspendre ou annuler temporairement le traitement, modifier la dose et la durée du médicament ou prescrire un traitement supplémentaire).
Certaines réactions indésirables peuvent être graves et mettre la vie en danger.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'une des réactions indésirables suivantes lors de l'utilisation du médicament Cladribin-Promomed:
- malaise, nausée, vomissements, constipation ou diarrhée, perte d'appétit, troubles du rythme cardiaque, crampes ou crampes musculaires, évanouissements, fatigue, douleurs abdominales, gonflement (syndrome de lyse tumorale);
- faiblesse constante, vertiges, diminution de l'efficacité, pâleur de la peau (pancytopénie).

(Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles, reportez-vous à la notice)

Ne pas utiliser le médicament Cladribin-Promomed:

• si vous êtes allergique à la cladribine ou à l'un des autres composants du médicament énumérés à la section 6 de la feuille d'emballage;
• si vous avez une insuffisance rénale modérée ou sévère (clairance de la créatinine (CC) < 50 ml / min);
• si vous avez une insuffisance hépatique modérée ou grave (> 4 sur l'échelle de Child-Pugh);
• si vous êtes enceinte ou allaitez.

Informez votre médecin que vous appliquez, que vous avez récemment appliqué ou que vous pouvez commencer à appliquer d'autres médicaments.
Le médecin doit être conscient des médicaments que vous utilisez pour prendre en compte les réactions indésirables possibles pouvant survenir en raison de l'interaction de divers médicaments avec le médicament Cladribin-Promomed et éventuellement ajuster les doses de médicaments que vous prenez.
En particulier, informez votre médecin si vous appliquez l'un des médicaments énumérés ci-dessous:

• médicaments myélotoxiques (médicaments qui ont des effets toxiques sur la moelle osseuse);
• cyclophosphamide-un médicament qui est utilisé en oncologie pour le traitement de divers types de cancer;
• allopurinol (un médicament qui réduit la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine) et antibiotiques – en combinaison avec la cladribine, l'éruption cutanée augmente.

Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro

Conserver et transporter au réfrigérateur (2-8 °C). Conserver dans son emballage d'origine (paquet/boîte). Ne pas congeler. La solution préparée reste stable pendant 24 heures à une température allant jusqu'à 25 °C, elle doit être administrée immédiatement après la cuisson. Si la solution n'a pas été immédiatement utilisée, le personnel médical est responsable de la durée et des conditions de son stockage. Dans tous les cas, la durée de stockage de la solution finie ne doit pas dépasser 24 heures, y compris le temps nécessaire à la perfusion.

Ne donnez pas le médicament aux enfants âgés de 0 à 18 ans, car l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies.