VANDETANIB-PROMOMED preparati 18 yoshdan oshgan kattalar uchun qalqonsimon bez saratonining ma'lum bir turini (rezektabl bo'lmagan mahalliy darajada rivojlangan yoki metastatik medullar qalqonsimon saraton) davolash uchun ko'rsatiladi.

VANDETANIB PROMOMED bilan davolash shifokor tomonidan tanlanadi va nazorat qilinadi, shuning uchun uni kerak bo'lgandan ko'proq yoki kamroq olish ehtimoli minimaldir. Ammo, agar sizda biron bir shubha bo'lsa, shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Preparatning haddan tashqari dozasi bo'lsa, toshma, diareya va bosimning oshishi kabi ba'zi kiruvchi reaktsiyalarning chastotasi va zo'ravonligi oshishi mumkin. Yurak muammolari paydo bo'lishi mumkin, masalan, yurak urishi.
Agar siz preparatning dozasini kerak bo'lgandan ko'proq qabul qilgan bo'lsangiz, darhol preparatni qabul qilishni to'xtating va shifokor bilan maslahatlashing.

Barcha dorilar singari, VANDETANIB PROMOMED preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas.
Sizda paydo bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar haqida shifokorga xabar berish juda muhim, shunda ular tegishli choralarni ko'rishlari mumkin (masalan, davolanishni vaqtincha to'xtatib turish yoki bekor qilish, preparatning dozasi va davomiyligini o'zgartirish, qo'shimcha terapiya buyurish).
Ba'zi kiruvchi reaktsiyalar jiddiy va hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.
Agar sizda quyidagi kiruvchi reaktsiyalar bo'lsa, darhol shifokoringizga xabar bering:

• dorivor teri reaktsiyalari: isitma va" bezovtalik", so'ngra terida va shilliq pardalarda dog'lar, pufakchalar, yig'layotgan eroziya (ho'l yig'layotgan yuzasi bo'lgan oval yoki yumaloq teri lezyonlari) shaklida keng tarqalgan toshma, qobiq, terining ajralishi mumkin (toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi).
• kuchli bezovtalik, isitma, qon bosimining pasayishi, kuniga chiqarilgan siydik miqdorining pasayishi (diurez), yurak urishi va nafas olishning ko'payishi (sepsis) bilan tavsiflangan kasalliklar.
• asab tizimining buzilishi, ongni yo'qotish, bosh og'rig'i, bosh aylanishi (miya qon aylanishining ishemik buzilishi, miya shishi), ehtimol konvulsiyalar (qaytariladigan orqa leykoensefalopatiya sindromi) bilan namoyon bo'ladi.
• ko'krak qafasidagi og'riqlar, ongni yo'qotish, yurak ritmining buzilishi (yurak tutilishi, yurak o'tkazuvchanligi buzilishi, qorincha aritmiyasi, o'tkir yurak etishmovchiligi) bilan namoyon bo'ladigan yurak kasalliklari.
• qon bosimining ko'tarilishi, bosh og'rig'i, ongni yo'qotish (gipertonik inqiroz, anevrizma va arteriyalarning diseksiyasi) bilan namoyon bo'ladigan qon tomir kasalliklari.
• nafas olish tizimidagi zaiflik, yo'tal, xirillash, chalkashlik (interstitsial o'pka kasalligi, pnevmonit), ehtimol yuqori isitma (pnevmoniya, aspiratsion pnevmoniya) bilan namoyon bo'ladigan buzilishlar.
oshqozon-ichak traktining buzilishi, qorin bo'shlig'ida to'satdan o'tkir og'riq, ehtimol qusish, yuqori isitma (appenditsit, peritonit, divertikulit, qorin bo'shlig'i xo'ppozi) va qon ketish (oshqozon-ichakdan qon ketish, ichak teshilishi) bilan namoyon bo'ladi.

VANDETANIB-PROMOMED preparatini qabul qilmang:

• agar sizda vandetanib yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiyangiz bo'lsa, varaqning 6-qismida keltirilgan
• agar yurakda impuls o'tkazuvchanligining tug'ma buzilishi bo'lsa
• agar elektrokardiogramma (EKG) ma'lumotlariga ko'ra sizda QT intervalining uzayishi bo'lsa (EKGda bajarilgan yurakning elektr xususiyatlarini baholash uchun o'lchov)
• Agar siz bir vaqtning o'zida QTc oralig'ini uzaytira oladigan boshqa dori-darmonlarni qabul qilsangiz (yurak kasalliklarini tashxislash va ularning rivojlanish xavfini bashorat qilish uchun ishlatiladigan tuzatilgan QT oralig'i), yurak ritmining o'zgarishiga ta'sir qiladi, yurakning tartibsiz va tez qisqarishiga olib keladi (chayqalish/miltillash), masalan, mishyak preparatlari, sisaprid, eritromitsin (vena ichiga), toremifen, misolastin, moksifloksatsin, antiaritmik vositalar agar sizda jigar etishmovchiligi bo'lsa
agar siz homilador bo'lsangiz yoki emizayotgan bo'lsangiz

Qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki boshqa dori-darmonlarni qabul qilmoqchi bo'lgan narsalar haqida shifokoringizga xabar bering.
VANDETANIB-PROMOMED preparati bilan turli xil dorilarning o'zaro ta'siri natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan kiruvchi reaktsiyalarni hisobga olish uchun shifokor siz qabul qilayotgan dorilar haqida bilishi kerak, shuningdek siz qabul qilayotgan dorilarning dozalarini to'g'rilashi mumkin.
VANDETANIB-PROMOMED preparati bilan birgalikda qabul qilinmasligi kerak bo'lgan dorilar haqida ma'lumot olish uchun "qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar", "maxsus ko'rsatmalar va ehtiyot choralari" bo'limlarida dorilar ro'yxatini o'qing.

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Ishlab chiqaruvchi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz) Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

Preparatni bolaning qo'li etmaydigan joyda saqlang, shunda bola uni ko'ra olmaydi. "Yaroqli"dan keyin karton qutida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati (yaroqlilik muddati) tugaganidan keyin preparatni ishlatmang. Yaroqlilik muddati-bu oyning oxirgi kuni. 30 °C dan past haroratda saqlang.

VANDETANIB-PROMOMED preparati faqat kattalarni davolash uchun mo'ljallangan. Preparatni 18 yoshgacha bo'lgan bolalarga bermang, chunki samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan

VANDETANIB PROMOMED preparatini qabul qilishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing. Ba'zi hollarda VANDETANIB PROMOMED preparatini qabul qilish maxsus ehtiyot choralarini talab qiladi.