Vandetanib-Promomed

VANDETANIB-PROMOMED适用于18岁以上的成年人，用于治疗某种类型的甲状腺癌（不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌）。

VANDETANIB-PROMOMED的治疗由医生选择和监测，因此您接受或多或少比您需要的更多或更少的可能性是最小的。 但是，如果您有任何疑问，请咨询您的医生。
在药物过量的情况下，有可能增加一些不良反应的频率和严重程度，如皮疹，腹泻和血压升高。 可能会出现心脏问题，例如心率增加。
如果您服用的药物剂量高于您应该服用的剂量，请立即停止服用药物并咨询您的医生。

像所有药物一样，VANDETANIB-PROMOMED会引起不良反应，但它们不会发生在每个人身上。
重要的是，您应告知您的医生发生的任何不良反应，以便他采取适当措施（例如，暂时中止或取消治疗，更改药物的剂量和持续时间，并开出额外的治疗）。
一些不良反应可能是严重的，危及生命。
如果您出现以下任何不良反应，请立即告诉您的医生:

• 药用皮肤反应：发烧和"不适"，然后以斑点，水泡，哭泣糜烂（椭圆形或圆形皮肤病变，潮湿表面），结壳，皮肤区域可能脱离（中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综
• 以严重不适，发烧，血压下降，每天尿量减少（利尿），心率和呼吸增加（败血症）为特征的疾病。
• 神经系统紊乱，表现为意识丧失，头痛，头晕（脑循环缺血性疾病，脑水肿），可能癫痫发作（可逆后白质脑病综合征）。
• 心脏疾病，表现为胸痛，意识丧失，心律失常（心脏骤停，心脏传导障碍，室性心律失常，急性心力衰竭）。
• 血管疾病，表现为血压升高，头痛，意识丧失（高血压危象，动脉瘤和动脉夹层）。
• 呼吸系统疾病，表现为虚弱，咳嗽，喘息，混乱（间质性肺病，肺炎），可能是高烧（肺炎，吸入性肺炎）。
• 胃肠道疾病，表现为突然急性腹痛，可能呕吐，高烧（阑尾炎，腹膜炎，憩室炎，腹部脓肿）和出血（胃肠道出血，肠穿孔）。

不要服用药物VANDETANIB-PROMOMED:

• 如果您对vandetanib或传单第6节中列出的药物的任何其他成分过敏。
• 如果你有先天性心脏冲动传导障碍
• 如果根据心电图（ECG），您有QT间期的伸长（评估心电图上执行的心脏电特性的测量）
• 如果您同时服用其他可以延长QTc间隔的药物（用于诊断心脏病并预测其发展风险的校正QT间期），影响心律变化，导致不规则和快速的心脏收缩（颤动/闪烁），例
• 如果你有肝功能衰竭
• 如果您怀孕或哺乳

告诉您的医生您正在服用，最近服用或即将服用任何其他药物。
您的医生需要了解您正在服用的药物，以便考虑到由于各种药物与VANDETANIB-PROMOMED相互作用而可能发生的不良反应，并可能调整您正在服用的药物的剂量。
阅读传单中"禁忌症"，"特殊说明和注意事项"小节中的药物清单，了解有关不应与VANDETANIB-PROMOMED一起服用的药物的信息。

登记证持有人
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
15a Vasenko St.,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
制造商
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址:15a Vasenko St.,Saransk,430030,Republic Of Mordovia
电话:+7(8342)380368
电邮: biohimic@promomed.pro
互联网地址: promomed.pro
接受消费者索赔的组织
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址:15a Vasenko St.,Saransk,430030,Republic Of Mordovia
电话号码: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( 24小时)
电邮: hot_line@promomed.pro

把药物放在孩子够不到的地方，这样孩子就看不见了。 不要在"之前好"后的纸板包装上标明的有效期（保质期）后使用药物。 到期日期是给定月份的最后一天。 储存在低于30°C的温度下。储存在原始包装（包装）中。

药物VANDETANIB-PROMOMED仅用于治疗成人。 不要将药物给予18岁以下的儿童，因为疗效和安全性尚未确定。

在服用VANDETANIB PROMOMED之前咨询您的医生。 在某些情况下，服用药物VANDETANIB-PROMOMED需要特殊的预防措施。