El medicamento VANDETANIB-PROMOMED está indicado para adultos mayores de 18 años para el tratamiento de un tipo específico de cáncer de tiroides (cáncer medular de tiroides no resecable o metastásico).

El tratamiento con vandetanib PROMOMED es seleccionado y supervisado por un médico, por lo que la probabilidad de que obtenga más o menos DE lo que necesita es mínima. Sin embargo, si tiene alguna duda, consulte a su proveedor de atención médica.
En el caso de una sobredosis del medicamento, es posible aumentar la frecuencia y la gravedad de algunas reacciones indeseables, como erupciones cutáneas, diarrea y aumento de la presión. Pueden surgir problemas cardíacos, como palpitaciones del corazón.
Si ha tomado una dosis del medicamento más de lo que debería, deje de tomar el medicamento de inmediato y consulte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, VANDETANIB PROMOMED puede causar reacciones no deseadas, pero no todas.
Es importante que informe a su médico sobre cualquier reacción adversa que haya experimentado para que pueda tomar las medidas adecuadas (por ejemplo, suspender o cancelar temporalmente el tratamiento, cambiar la dosis y la Duración del medicamento, prescribir terapia adicional).
Algunas reacciones no deseadas pueden ser graves y poner en peligro la vida.
Informe a su médico de inmediato si experimenta alguna de las siguientes reacciones adversas:

• reacciones cutáneas Medicinales: fiebre y "malestar", luego erupción generalizada en la piel y las membranas mucosas en forma de manchas, ampollas, erosiones húmedas (lesiones en la piel de forma ovalada o redonda con una superficie húmeda y húmeda), costras, posible desprendimiento de áreas de la piel (necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson).
• Trastornos caracterizados por malestar severo, fiebre, disminución de la presión arterial, disminución de la cantidad de orina excretada por día (diuresis), aumento del pulso y la respiración (sepsis).
• Trastornos del sistema nervioso que se manifiestan por pérdida de conciencia, dolor de cabeza, mareos (trastornos isquémicos de la circulación cerebral, edema cerebral), posiblemente convulsiones (síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible).
• Trastornos cardíacos que se manifiestan por dolor en el pecho, pérdida de conciencia, trastornos del ritmo cardíaco (paro cardíaco, trastornos de la conducción cardíaca, arritmia ventricular, insuficiencia cardíaca aguda).
• Trastornos de los vasos que se manifiestan por aumento de la presión arterial, dolor de cabeza, pérdida de conciencia (crisis hipertensiva, aneurisma y disección arterial).
• Trastornos del sistema respiratorio que se manifiestan por debilidad, tos, sibilancias, confusión (enfermedad pulmonar intersticial, neumonitis), posiblemente fiebre alta (neumonía, neumonía por aspiración).
• trastornos Gastrointestinales que se manifiestan por dolor abdominal agudo repentino, posiblemente vómitos, fiebre alta (apendicitis, peritonitis, diverticulitis, absceso abdominal) y sangrado (sangrado gastrointestinal, perforación intestinal).

No tome el medicamento VANDETANIB-PROMOMED:

• Si es alérgico al vandetanib o a cualquier otro componente del medicamento enumerado en la sección 6 del prospecto
• Si tiene trastornos congénitos de la conducción de impulsos en el corazón
• Si el electrocardiograma (ECG) muestra una prolongación del intervalo QT (medición para evaluar las propiedades eléctricas del corazón realizada en un ECG)
• si está tomando simultáneamente otros medicamentos que pueden alargar el intervalo QTc (intervalo QT corregido utilizado para diagnosticar enfermedades cardíacas y predecir el riesgo de desarrollo), influir en los cambios en el ritmo cardíaco, causar contracciones cardíacas irregulares y rápidas (aleteo/parpadeo), por ejemplo, arsénico, cisaprida, eritromicina (intravenosa), toremifeno, misolastina, moxifloxacina, antiarrítmicos
• Si tiene insuficiencia hepática
• Si está embarazada o amamantando

Informe a su proveedor de atención médica que está tomando, que ha tomado recientemente o que está a punto de tomar otros medicamentos.
El médico debe conocer los medicamentos que está tomando para tener en cuenta las posibles reacciones adversas que pueden desarrollarse debido a la interacción de varios medicamentos con VANDETANIB-PROMOMED, y también puede ajustar las dosis de los medicamentos que está tomando.
Lea la lista de medicamentos en las secciones "Contraindicaciones", "instrucciones Especiales y precauciones" en el manual de instrucciones para obtener información sobre los medicamentos que no deben tomarse junto con VANDETANIB PROMOMED.

Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro

Mantenga el medicamento fuera del alcance del niño para que el niño no pueda verlo. No use el medicamento después de la fecha de caducidad (vida útil) indicada en el paquete de cartón después de "Apto para". La fecha de caducidad es el último día del mes dado. Almacenar por debajo de 30 ° C. Almacenar en el embalaje original (paquete).

El medicamento VANDETANIB-PROMOMED está destinado solo para el tratamiento de adultos. No administre el medicamento a niños menores de 18 años, ya que no se ha establecido la eficacia y la seguridad

Antes de tomar VANDETANIB PROMOMED, consulte a su médico. En algunos casos, tomar VANDETANIB PROMOMED requiere precauciones especiales.