sur le produit
Dosage 100 mg: comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes. Sur la coupe transversale, le noyau est blanc ou presque blanc.
Dosage 300 mg: comprimés pelliculés blancs, ovales, biconvexes. Sur la coupe transversale, le noyau est blanc ou presque blanc.
Caractéristiques
utilisation
Prenez toujours le médicament en pleine conformité avec les recommandations du médecin traitant. En cas de doute, consultez votre médecin.
dose recommandée
La dose recommandée du médicament est de 300 mg 1 une fois par jour (1 comprimé 300 mg ou 3 comprimés 100 mg).
correction de dose
Si nécessaire, votre médecin peut réduire la dose quotidienne à 200 mg (deux comprimés de 100 mg), puis, si nécessaire, à 100 mg.
Chemin et méthode d'introduction
Le médicament VANDETANIB-PROMOMED doit être pris par voie orale, quel que soit l'apport alimentaire.
Si vous n'êtes pas capable d'avaler le comprimé entier, les comprimés de VANDETANIB-PROMOMED peuvent être dissous dans un demi-verre (50 ml) d'eau potable non gazeuse. D'autres liquides ne peuvent pas être utilisés. Le comprimé doit être plongé dans l'eau, sans écraser, en remuant jusqu'à dissolution (pendant environ 10 minutes) et boire immédiatement la suspension résultante. Mélanger les restes avec un demi-verre d'eau supplémentaire et boire.
La suspension du médicament VANDETANIB-PROMOMED peut également être administrée via une sonde nasogastrique ou une gastrostomie (ouverture artificielle reliant la paroi abdominale antérieure et l'estomac afin que la nourriture et les médicaments soient injectés directement dans l'estomac).
durée du traitement
Votre médecin déterminera la durée du traitement en fonction de Votre état et de la gravité des réactions indésirables qui se sont manifestées.
Aide
Notice
Le médicament VANDETANIB-PROMOMED est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans pour le traitement d'un certain type de cancer de la thyroïde (cancer de la thyroïde médullaire localement disséminé ou métastatique).
Le traitement avec le médicament VANDETANIB-PROMOMED est sélectionné et surveillé par un médecin, de sorte que la probabilité que vous l'obteniez plus ou moins que nécessaire est minime. Cependant, si vous avez des doutes, consultez votre médecin.
En cas de surdosage, il est possible d'augmenter la fréquence et la gravité de certaines réactions indésirables, telles que des éruptions cutanées, de la diarrhée et une augmentation de la pression. Des problèmes cardiaques peuvent survenir, tels que des palpitations cardiaques.
Si vous avez pris la dose du médicament plus que nécessaire, arrêtez immédiatement de prendre le médicament et consultez votre médecin.
Comme tous les médicaments, le médicament VANDETANIB-PROMOMED peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Il est important que vous informiez le médecin de toutes les réactions indésirables que vous avez subies afin qu'il puisse prendre les mesures appropriées (par exemple, suspendre ou annuler temporairement le traitement, modifier la dose et la durée du médicament, prescrire un traitement supplémentaire).
Certaines réactions indésirables peuvent être graves et mettre la vie en danger.
Informez immédiatement votre médecin si Vous présentez l'une des réactions indésirables suivantes:
- réactions cutanées Médicamenteuses: fièvre et "malaise", puis éruption cutanée généralisée sur la peau et les muqueuses sous la forme de taches, cloques, érosions humides (lésions sur la peau de forme ovale ou ronde avec une surface humide humide), croûtes, décollement possible de la peau (nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson).
- Troubles caractérisés par un malaise grave, de la fièvre, une diminution de la pression artérielle, une diminution de la quantité d'urine libérée par jour (diurèse), une augmentation du pouls et de la respiration (septicémie).
- Troubles du système nerveux, se manifestant par une perte de conscience, des maux de tête, des vertiges (troubles ischémiques de la circulation cérébrale, œdème cérébral), éventuellement des convulsions (syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible).
- Troubles du cœur, se manifestant par des douleurs thoraciques, une perte de conscience, des troubles du rythme cardiaque (arrêt cardiaque, troubles de la conduction cardiaque, arythmie ventriculaire, insuffisance cardiaque aiguë).
- Troubles vasculaires, se manifestant par une augmentation de la pression artérielle, des maux de tête, une perte de conscience (crise hypertensive, anévrisme et stratification des artères).
- Troubles du système respiratoire, se manifestant par une faiblesse, une toux, une respiration sifflante, une confusion (maladie pulmonaire interstitielle, pneumonite), éventuellement une forte fièvre (pneumonie, pneumonie par aspiration).
- troubles Gastro-intestinaux se manifestant par des douleurs abdominales aiguës soudaines, éventuellement des vomissements, une forte fièvre (appendicite, péritonite, diverticulite, ABCÈS abdominal) et des saignements (saignements gastro-intestinaux, perforation intestinale).
Ne prenez pas le médicament VANDETANIB-PROMOMED:
- si vous êtes allergique au vandétanib ou à tout autre composant du médicament répertorié à la section 6 de la feuille d'emballage
- si Vous avez des troubles congénitaux de la conduction cardiaque
- Si l'électrocardiogramme (ECG) vous montre un allongement de l'intervalle QT (mesure pour évaluer les propriétés électriques du cœur effectuée sur l'ECG)
- si vous prenez simultanément d'autres médicaments capables d'allonger l'intervalle QTc (intervalle Qt corrigé utilisé pour diagnostiquer les maladies cardiaques et prédire le risque de leur développement), d'influencer les changements de fréquence cardiaque, de provoquer une contraction cardiaque irrégulière et rapide (flutter/scintillement), par exemple, médicaments à base d'arsenic, cisapride, érythromycine (par voie intraveineuse), torémifène, misolastine, moxifloxacine, antiarythmiques
- Si Vous avez une insuffisance hépatique
- si vous êtes enceinte ou allaitez
Informez votre médecin que vous prenez, que vous avez récemment pris ou que vous envisagez de prendre d'autres médicaments.
Le médecin doit être conscient des médicaments que vous prenez afin de prendre en compte les réactions indésirables possibles pouvant survenir en raison de l'interaction de divers médicaments avec le médicament VANDETANIB-PROMOMED et éventuellement d'ajuster les doses de médicaments que vous prenez.
Lisez la liste des médicaments dans les sous-sections «contre-Indications», «instructions Spéciales et précautions» dans le manuel d'instructions pour obtenir des informations sur les médicaments qui ne doivent pas être pris avec le médicament VANDETANIB-PROMOMED.
Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro
Conservez le médicament hors de la portée de l'enfant afin qu'il ne puisse pas le voir. Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration (durée de conservation) indiquée sur le paquet de carton après «Goden up». La date d'expiration est le dernier jour du mois. Conserver à une température inférieure à 30 °C. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet).
Le médicament VANDETANIB-PROMOMED est destiné uniquement au traitement des adultes. Ne donnez pas le médicament aux enfants de moins de 18 ans, car l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies
Avant de prendre le médicament VANDETANIB-PROMOMED, consultez votre médecin. Dans certains cas, la prise du médicament VANDETANIB-PROMOMED nécessite des précautions particulières.
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