Capecitabine là một dẫn xuất của fluoropyrimidine carbamate, một chất kìm tế bào uống được kích hoạt trong mô khối u và có tác dụng gây độc tế bào chọn lọc trên đó. Trong ống nghiệm, capecitabine không có tác dụng gây độc tế bào; in vivo nó được chuyển thành fluorouracil (FU), trải qua quá trình trao đổi chất tiếp theo. Sự hình thành FU xảy ra chủ yếu trong mô khối u dưới tác động của yếu tố tạo mạch khối u thymidine phosphorylase, giúp giảm thiểu tác động toàn thân CỦA FU đối với các mô khỏe mạnh cơ thể.

Ung thư vú
* Liệu pháp kết hợp với docetaxel đối với ung thư vú tiến triển cục bộ hoặc di căn trong trường hợp hóa trị không hiệu quả, bao gồm cả thuốc anthracycline. * Đơn trị liệu ung thư vú tiến triển cục bộ hoặc di căn kháng hóa trị với taxanes hoặc thuốc anthracycline, hoặc nếu có chống chỉ định với chúng. Ung thư đại trực tràng
* Điều trị bổ trợ ung thư ruột kết giai đoạn III sau điều trị phẫu thuật. * Điều trị ung thư đại trực tràng di căn. Ung thư dạ dày
* Điều trị đầu tay cho bệnh ung thư dạ dày tiến triển.

Các triệu chứng của quá liều cấp tính bao gồm buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm màng nhầy (viêm niêm mạc), kích thích đường tiêu hóa và chảy máu, cũng như ức chế chức năng tủy xương. Điều trị quá liều nên bao gồm một tập hợp các biện pháp điều trị và hỗ trợ tiêu chuẩn nhằm điều chỉnh các triệu chứng lâm sàng và ngăn ngừa các biến chứng có thể xảy ra.

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất và/hoặc có ý nghĩa lâm sàng trong khi điều trị capecitabine là rối loạn tiêu hóa (đặc biệt là tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng, viêm miệng), hội chứng palmar-plantar, mệt mỏi, suy nhược, chán ăn, biểu hiện của nhiễm độc tim và tăng suy thận ở bệnh nhân suy giảm chức năng Để biết thêm thông tin về tất cả các phản ứng bất lợi có thể xảy ra và tần suất xuất hiện của chúng, hãy xem tờ rơi

* Quá mẫn cảm với capecitabine hoặc bất kỳ khác
các thành phần của thuốc trong tiền sử. * Quá mẫn cảm với fluorouracil hoặc trong các trường hợp được báo cáo về các phản ứng bất lợi bất ngờ hoặc nghiêm trọng đối với điều trị bằng các dẫn xuất fluoropyrimidine trong tiền sử bệnh. * Sự thiếu hụt hoàn toàn hoạt tính dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) đã được thiết lập. * Sử dụng đồng thời sorivudine hoặc các chất tương tự cấu trúc của nó như brivudine. * Suy gan nặng. * Giảm bạch cầu. * Suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút). * Nội dung ban đầu của bạch cầu trung tính là 1,5 × 109 / l và / hoặc tiểu cầu là 100 × 109/l.
• Nếu có chống chỉ định với một trong các loại thuốc điều trị kết hợp, nó không nên được sử dụng. * Mang thai. * Thời gian cho con bú (trong khi điều trị Bằng Capecitabine-Promomed và trong 2 tuần sau liều cuối cùng của thuốc). * Trẻ em <18 tuổi (hiệu quả và an toàn sử dụng chưa được thiết lập).

Nói với bác sĩ của bạn rằng bạn đang dùng, gần đây đã thực hiện, hoặc có thể bắt đầu dùng bất kỳ loại thuốc khác
Danh sách đầy đủ các loại thuốc có thể được tìm thấy trong tờ rơi

Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
15A Vasenko St., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68 Email: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.ru Một tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email: hot_line@promomed.pro

Lưu trữ ở nhiệt độ không quá 30 ° C. Lưu trữ trong bao bì gốc (gói) để bảo vệ khỏi ánh sáng. Tránh xa tầm tay của trẻ em.

3 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn.

Chúng có sẵn theo toa.