về sản phẩm
Chất lỏng trong suốt, không màu hoặc nâu.
Thuốc được dùng để sử dụng lâu dài trong chương trình giảm cân cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi.
Sản phẩm gốc
Sản phẩm này là sản phẩm gốc hoàn toàn của Promomed
Trên mỗi sản phẩm gốc bạn sẽ thấy nhãn thương hiệu của chúng tôi
Đặc tính
Tên
E-mail: <url>
Dạng bào chế
GIẢI PHÁP CHO TIÊM DƯỚI DA
Phân loại bệnh học
Thuốc điều trị đái tháo đường
Tên gốc quốc tế
LIRAGLUTIDE
Liều dùng
6 mg / ml
Mã ATC
A10BJ02
Hoạt chất
Liraglutide - 6,0 mg
Nhóm dược lý trị liệu
Các chế phẩm nội tiết
cách dùng
Enligria chỉ dành cho tiêm dưới da. Nó không thể được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp.
Thuốc Enligria được dùng mỗi ngày một lần bất cứ lúc nào, bất kể lượng thức ăn. Nó nên được tiêm vào vùng bụng, hông hoặc vai. Địa điểm và thời gian tiêm có thể được thay đổi mà không cần điều chỉnh liều. Tuy nhiên, nên tiêm vào khoảng thời gian trong ngày sau khi chọn thời gian thuận tiện nhất.
Liều Người lớn.
Liều ban đầu là 0,6 mg mỗi ngày. Liều được tăng lên 3,0 mg mỗi ngày, thêm 0,6 mg trong khoảng thời gian ít nhất một tuần để cải thiện khả năng dung nạp đường tiêu hóa. Nếu, với sự gia tăng liều, liều mới được bệnh nhân dung nạp kém trong 2 tuần liên tiếp, nên ngừng điều trị.
Việc sử dụng thuốc với liều hàng ngày hơn 3,0 mg không được khuyến cáo.
Nên ngừng điều trị Bằng Enligria nếu sau 12 tuần sử dụng thuốc với liều 3,0 mg mỗi ngày, việc giảm cân cơ thể dưới 5% giá trị cơ bản.
Thanh thiếu niên (≥12 tuổi)
Đối với thanh thiếu niên từ 12 đến 18 tuổi, nên sử dụng chế độ tăng liều tương tự như đối với người lớn. Liều của thuốc nên được tăng lên cho đến khi đạt được giá trị 3,0 mg (liều điều trị) hoặc liều dung nạp tối đa.
Việc sử dụng thuốc với liều hàng ngày hơn 3,0 mg không được khuyến cáo.
Nên ngừng điều trị Enligria và xem xét nếu sau 12 tuần sử dụng thuốc với liều 3,0 mg mỗi ngày hoặc liều dung nạp tối đa, bệnh nhân đã mất ít hơn 4% CHỈ SỐ BMI hoặc z-index CỦA BMI.
bỏ lỡ liều
Nếu chưa đầy 12 giờ trôi qua sau thời gian dùng liều thông thường, bệnh nhân nên dùng liều càng sớm càng tốt. Nếu còn chưa đầy 12 giờ trước thời gian thông thường cho liều tiếp theo, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên mà nên tiếp tục dùng thuốc từ liều dự kiến tiếp theo. Không nên dùng thêm hoặc tăng liều để bù cho liều đã quên.
Đối với thanh thiếu niên từ 12 đến 18 tuổi, nên sử dụng chế độ tăng liều tương tự như đối với người lớn. Liều của thuốc nên được tăng lên cho đến khi đạt được giá trị 3,0 mg (liều điều trị) hoặc liều dung nạp tối đa.
Trợ giúp
Hướng dẫn sử dụng
- ≥ 30 kg/m2 (béo phì) hoặc ≥ 27 kg / m2 đến <30 kg / m2 (thừa cân) khi có ít nhất một bệnh đồng thời liên quan đến thừa cân, chẳng hạn như tiền tiểu đường, đái tháo đường týp 2, tăng huyết áp, rối loạn lipid máu hoặc hội chứng ngưng thở khi ngủ tắc nghẽn.
- trọng lượng cơ thể> 60 kg và
- béo phì (BMI tương ứng ≥ 30 kg/m2 cho người lớn theo ngưỡng quốc tế)*.
Theo ci và sử dụng liraglutide sau tiếp thị, các trường hợp quá liều đã được báo cáo khi sử dụng thuốc với liều lên tới 72 mg (gấp 24 lần liều khuyến cáo để điều chỉnh trọng lượng cơ thể).
Sự an toàn của liraglutide đã được đánh giá trong 5 thử nghiệm mù đôi, có đối chứng với giả dược liên quan đến 5.813 bệnh nhân người lớn béo phì hoặc thừa cân với ít nhất một bệnh đi kèm liên quan đến thừa cân. Nhìn chung, rối loạn tiêu hóa là những phản ứng có hại được báo cáo thường xuyên nhất trong liệu pháp liraglutide (67,9%) (xem tiểu mục "Mô tả các phản ứng có hại riêng lẻ" trong tờ hướng dẫn).
- Quá Mẫn cảm với liraglutide hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc
- Tiền sử ung thư tuyến giáp tủy, bao gồm cả gia đình
- đa nội tiết neoplasia loại 2
- trầm Cảm Nặng, suy nghĩ tự tử hoặc hành vi, bao gồm cả một lịch sử.
- suy thận nặng (độ thanh thải creatinin <30 ml / phút);
- suy gan nặng;
- trẻ em dưới 12 tuổi;
- thanh thiếu niên từ 12 đến 18 tuổi có trọng lượng cơ thể <60 kg;
- ở bệnh nhân từ ≥ 75 tuổi;
- thời kỳ mang thai và cho con bú;
- suy tim mãn tính (CHF) của lớp chức NĂNG IV (theo PHÂN loại NYHA (Hiệp hội Tim Mạch New York));
- sử dụng đồng thời các loại thuốc khác để điều chỉnh trọng lượng cơ thể;
- sử dụng kết hợp với CÁC CHẤT chủ vận THỤ THỂ GLP-1 khác; béo phì thứ phát do các bệnh nội tiết hoặc rối loạn ăn uống, hoặc do sử dụng các loại thuốc có thể dẫn đến tăng cân.
Các dược chất được thêm vào liraglutide có thể gây ra sự phá hủy liraglutide. Do thiếu các nghiên cứu tương thích, sản phẩm thuốc này không nên được trộn lẫn với các sản phẩm thuốc khác.
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa Sinh, Nga.
Điện thoại: (8342) 38-03-68
Thư điện tử: biohimic@ < một">biohimic.ru
PROMOMED RUS LLC, Nga. 13 Đại Lộ Mira., tòa nhà 1, Moscow, 129090.
Tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng:
PROMOMED RUS LLC, 13 Mira Avenue, tòa nhà 1, văn phòng 13, Moscow, 129090, Nga
Điện thoại: + 7 (495) 640-25-28
Đường dây nóng cảnh giác dược 24 giờ: 8-800-777-86-04 (miễn phí)
Địa chỉ Email: geception@promo-med.ru
Tránh xa tầm tay của trẻ em. Bảo quản ở nhiệt độ từ 2 đến 8 độ c. Lưu trữ trong bao bì gốc (gói). Bảo quản bút đã sử dụng với thuốc ở nhiệt độ không quá 30 ° c hoặc trong tủ lạnh (ở nhiệt độ từ 2 đến 8 ° c). Sử dụng nó trong 1 tháng. Che bút bằng nắp để bảo vệ nó khỏi ánh sáng. Không đóng băng thuốc.
Liraglutide không có hoặc không đáng kể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và cơ chế. Tuy nhiên, có nguy cơ chóng mặt, chủ yếu trong 3 tháng đầu điều trị Với Enligria. Nếu chóng mặt xảy ra, cần cẩn thận khi lái xe hoặc làm việc với các cơ chế. Do nguy cơ hạ đường huyết khi sử dụng thuốc, đặc biệt là khi kết hợp với sulfonylureas ở bệnh nhân DM2, cần thận trọng khi lái xe và cơ chế.
đối tác của chúng tôi
Mua ở đâu
