Enligriya - liraglutid preparatining faol moddasi kimyoviy sintez qilingan peptid bo'lib, u inson GPP1 ning asillangan analogidir, u endogen inson GPP1 ning aminokislotalar ketma-ketligi bilan 97% homologiyaga ega.

Liraglutid GPP1 (GPP1R) retseptorini bog'laydi va faollashtiradi. Liraglutid metabolik parchalanishga chidamli, teri ostiga yuborilgandan keyin uning plazmadan yarim yemirilish davri 13 soatni tashkil qiladi.

Kattalar

Enligriya preparati BMI bilan og'rigan kattalardagi bemorlarda tana vaznini to'g'irlash uchun uzoq muddatli foydalanish uchun past kaloriya dietasi va kuchaytirilgan jismoniy mashqlar uchun qo'shimcha sifatida ko'rsatiladi:

• ≥ 30 kg / m2 (semirib ketish) yoki
• ≥ 27 kg / m2 dan < 30 kg/m2 gacha (ortiqcha vazn), agar prediabet, 2-toifa diabet, gipertoniya, dislipidemiya yoki obstruktiv uyqu apnesi kabi kamida bitta ortiqcha vazn bilan bog'liq qo'shma kasallik bo'lsa.

Yoshlar

Enligriya preparati 12 va undan katta yoshdagi o'spirinlarda tana vaznini to'g'irlash uchun sog'lom ovqatlanish va jismoniy faollikni oshirish uchun qo'shimcha sifatida ishlatilishi mumkin.:

• tana vazni & gt; 60 kg va
• semirib ketish (xalqaro chegara bo'yicha kattalar uchun ≥ 30 kg / m2 ga mos keladigan BMI)*.

Ki va liraglutidni ro'yxatdan o'tkazishdan keyingi foydalanish ma'lumotlariga ko'ra, preparatni 72 mg gacha dozada qo'llashda dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilgan (tana vaznini tuzatish uchun tavsiya etilgan dozadan 24 baravar ko'p).
Bemorlarda kuchli ko'ngil aynish, kuchli qusish va og'ir gipoglikemiya qayd etilgan.
Dozani oshirib yuborishda klinik belgilar va alomatlarga muvofiq tegishli qo'llab-quvvatlash terapiyasini boshlash kerak.
Bemorni suvsizlanishning klinik belgilari uchun kuzatish va qon glyukoza kontsentratsiyasini kuzatish kerak.

Liraglutidning xavfsizligi 5 ta ko'r - ko'rona platsebo nazorati ostida o'tkazilgan sinovlarda baholandi, unda semirib ketgan yoki ortiqcha vaznli va kamida bitta ortiqcha vazn bilan bog'liq kasallik bo'lgan 5813 kattalar bemorlari ishtirok etdi. Umuman olganda, oshqozon-ichak traktining buzilishi liraglutid terapiyasi paytida eng ko'p qayd etilgan istalmagan reaktsiyalar edi (67,9 %) (yo'riqnomadagi "individual kiruvchi reaktsiyalarning tavsifi" bo'limiga qarang).

• liraglutidga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik
• medullar qalqonsimon saraton tarixi, shu jumladan oilaviy
• 2-turdagi ko'p sonli endokrin neoplaziya
og'ir depressiya, o'z joniga qasd qilish fikrlari yoki xatti-harakatlari, shu jumladan anamnezda.

Samaradorlik va xavfsizlik ma'lumotlari yo'qligi sababli quyidagi bemor guruhlarida va quyidagi sharoitlarda/kasalliklarda foydalanish kontrendikedir:

• og'ir buyrak yetishmovchiligi (kk < 30 ml/min);
• og'ir darajadagi jigar yetishmovchiligi;
• 12 yoshgacha bo'lgan bolalar;
• tana vazni ≤ 60 kg bo'lgan 12 yoshdan 18 yoshgacha bo'lgan o'smirlar;
≥ 75 yoshdagi bemorlarda
• ;
• homiladorlik va emizish davri;
• IV funksional sinfdagi surunkali yurak yetishmovchiligi (CHF) (NYHA (Nyu-York yurak assotsiatsiyasi) tasnifiga muvofiq);
• tana vaznini tuzatish uchun boshqa dorilarni bir vaqtning o'zida qo'llash;
boshqa agonistlar bilan birgalikda GPP-1 retseptorlarini qo'llash;
• endokrinologik kasalliklar yoki ovqatlanish buzilishi fonida yoki tana vaznining oshishiga olib kelishi mumkin bo'lgan dori-darmonlarni qo'llash fonida ikkilamchi semirish.

Qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda liraglutid insulin o'rnini bosuvchi vosita sifatida ishlatilmasligi kerak.

Yallig'lanishli ichak kasalliklari va diabetik oshqozon parezi bo'lgan bemorlarda liraglutidni qo'llash tajribasi cheklangan. Bunday bemorlarda liraglutidni qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki u oshqozon-ichak trakti (gi) tomonidan vaqtinchalik kiruvchi reaktsiyalar, shu jumladan ko'ngil aynishi, qusish va diareya bilan bog'liq.

Liraglutidga qo'shilgan dorivor moddalar liraglutidning yo'q qilinishiga olib kelishi mumkin. Muvofiqlik bo'yicha tadqiqotlar yo'qligi sababli, ushbu preparatni boshqa dorilar bilan aralashtirish mumkin emas.

Ishlab chiqaruvchi "Biokimyogar" AJ, Rossiya.
Yuridik manzili: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15a-uy.
Ishlab chiqarish joyi manzili: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15a-uy.
Telefon: (8342) 38-03-68
E-mail: biohimic@biohimic.rubiohimic.ru www.biohimic.ru">http://www.biohimic.ru
"PROMOMED rus" MCHJ, Rossiya. 129090, Moskva shahri, tinchlik PR-t, 13-uy, 1-sahifa.
Telefon: 8-800-777-86-04 (bepul), 8-495-640-25-28.
E-mail: reception@promo-med.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot: "PROMOMED rus" MCHJ, Rossiya 129090, Moskva shahri, tinchlik prospekti, 13-uy, 1-bino, 13-ofis
Telefon: + 7 (495) 640-25-28
Farmakonazorat ishonch telefonining 24 soatlik telefoni: 8-800-777-86-04 (bepul) Elektron pochta manzili: Geception@promo-med.ru

Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang. 2 dan 8 ℃gacha bo'lgan haroratda saqlang. Asl paketda (paketda) saqlang. Preparat bilan ishlatiladigan shprits-qalamni 30 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda yoki muzlatgichda (2 dan 8 °C gacha bo'lgan haroratda) saqlang. 1 oy ichida foydalaning. Shprits tutqichini yorug'likdan himoya qilish uchun qopqoq bilan yoping. Preparatni muzlatib qo'ymang.

Liraglutid transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi yoki ozgina ta'sir qiladi. Ammo, asosan, Enligriya preparati bilan davolanishning dastlabki 3 oyida bosh aylanishi xavfi mavjud. Vertigo paydo bo'lganda, transport vositasini boshqarishda yoki mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyot bo'lish kerak. Preparatni qo'llashda gipoglikemiya rivojlanish xavfi tufayli, ayniqsa T2D bilan og'rigan bemorlarda sulfaniluriya preparatlari bilan birgalikda qo'llanilganda, transport vositalari va mexanizmlarni boshqarishda ehtiyot bo'lish kerak.