Gepreda®

Ademetionine thuộc nhóm thuốc bảo vệ gan. Nó có tác dụng lợi mật, có đặc tính giải độc, tái tạo, chống oxy hóa, chống xơ hóa và bảo vệ thần kinh.

Ademethionine (s-adenosyl-L-methionine) là một axit amin tự nhiên có trong hầu hết các mô và dịch cơ thể. Nồng độ ademethionine cao nhất được tìm thấy trong gan và não. Ademethionine là một dẫn xuất của axit amin chứa lưu huỳnh methionine. Nó đóng một vai trò quan trọng trong quá trình trao đổi chất của cơ thể, tham gia vào các phản ứng sinh hóa quan trọng. Tham gia vào quá trình tổng hợp phospholipid của màng tế bào, chất dẫn truyền thần kinh, axit nucleic, protein, hormone, v. v.

Ademetionine là tiền chất của cysteine, taurine, glutathione (cung cấp cơ chế oxy hóa khử độc tế bào), coenzyme A (tham gia vào các phản ứng sinh hóa của chu trình axit tricarboxylic và bổ sung tiềm năng năng lượng của tế bào).

Tăng hàm lượng glutamine trong gan, cysteine và taurine trong huyết tương; làm giảm hàm lượng methionine trong huyết thanh, bình thường hóa các phản ứng trao đổi chất ở gan. Nó gián tiếp tham gia vào việc kích thích sự tái tạo và tăng sinh của các tế bào gan, làm giảm nguy cơ xơ hóa.

Ademetionine bình thường hóa quá trình tổng hợp phosphatidylcholine nội sinh trong tế bào gan, làm tăng tính lưu động và phân cực của màng. Điều này cải thiện chức năng của hệ thống vận chuyển axit mật liên quan đến màng tế bào gan và thúc đẩy quá trình truyền axit mật vào đường mật. Nó có hiệu quả trong biến thể nội bào của ứ mật (vi phạm
tổng hợp và dòng chảy của mật). Ademetionine làm giảm độc tính của axit mật trong tế bào gan. Ở những bệnh nhân mắc các bệnh gan lan tỏa (xơ gan, viêm gan), ademetionine làm giảm mức độ nghiêm trọng của ngứa và cải thiện các thông số sinh hóa máu, bao gồm nồng độ bilirubin trực tiếp, hoạt động của phosphatase kiềm, aminotransferase, v. v.
Tác dụng lợi mật và bảo vệ gan vẫn tồn tại đến 3 tháng sau khi ngừng điều trị. Hiệu quả đã được chứng minh trong bệnh gan do các loại thuốc gây độc cho gan khác nhau. Một số nghiên cứu đã xác nhận hiệu quả của ademetionine trong điều trị mệt mỏi ở bệnh nhân mắc bệnh gan mãn tính.

• Liệu pháp bổ trợ cho các bệnh gan mãn tính đã được thiết lập, để cải thiện và duy trì các chức năng của nó
• Tăng mệt mỏi với các bệnh gan mãn tính đã được thiết lập

Quá liều VỚI GEPREDA là không thể.
Trong trường hợp quá liều VỚI GEPREDA®, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ ngay lập tức.
Điều trị: triệu chứng.

Trong số các phản ứng bất lợi phổ biến nhất được xác định trong các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến hơn 2.000 bệnh nhân là đau đầu, buồn nôn và tiêu chảy.
Sau đây là dữ liệu về các phản ứng có hại được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng (n = 1922) và trong giai đoạn theo dõi sau tiếp thị (báo cáo"tự phát").
Phản ứng bất lợi được phân phối bởi các lớp cơ quan hệ thống và tần suất xuất hiện: rất phổ biến (≥ 1/10); phổ biến (≥ 1/100, nhưng <1/10); không thường xuyên (≥ 1/1000, nhưng <1/1000); hiếm (≥ 1/10000, nhưng <1/1000); rất hiếm (<1/10000); tần số không xác định (không thể ước tính dựa trên dữ liệu có sẵn).

• Rối loạn di truyền ảnh hưởng đến chu kỳ methionine và / hoặc gây ra homocystin niệu và / hoặc hyperhomocysteinemia (thiếu hụt cystathionine beta synthase, suy giảm chuyển hóa vitamin B12)
• Quá mẫn cảm với ademetionine và/hoặc với bất kỳ tá dược nào trong chế phẩm
• Dưới 18 tuổi (do thiếu dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn của ademethionine trong dân số tuổi này)
• Rối loạn lưỡng cực

Không có tương tác nào được biết đến với các loại thuốc khác. Nếu bạn đang sử dụng các loại thuốc sau hoặc các loại thuốc khác (bao gồm cả thuốc không kê đơn), hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng gepreda®. Có một báo cáo về hội chứng serotonin dư thừa ở một bệnh nhân dùng ademetionine và clomipramine. Người ta tin rằng một tương tác như vậy là có thể, và ademetionine nên được sử dụng thận trọng cùng với các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc, thuốc chống trầm cảm ba vòng (như clomipramine), cũng như các loại thuốc có chứa tryptophan (bao gồm cả những loại có nguồn gốc thực vật).

Người giữ giấy chứng nhận đăng ký
PROMOMED RUS LLC, Liên bang nga
Địa chỉ: 13 Đại Lộ Mira, tòa nhà 1, văn phòng 13, Moscow, 129090
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, Liên bang nga
Địa chỉ pháp lý: 430030, Cộng Hòa Mordovia, Saransk, Vasenko St.,
C. 15A
Địa chỉ của nơi sản xuất: 430030, Cộng Hòa Mordovia, Saransk,
Lun-ven, 15a
Điện thoại: + 7 (8342) 38-03-68
E-mail: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.pro
Tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
PROMOMED RUS LLC, Liên bang nga
Địa chỉ: 13 Đại Lộ Mira, tòa nhà 1, văn phòng 13, Moscow, 129090
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
E-mail: hot_line@promomed.pro

Trước khi sử dụng gepreda®, nếu bạn đang mang thai, hoặc cho rằng bạn có thể mang thai, hoặc đang có kế hoạch mang thai, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ. Trong thời gian cho con bú, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng gepreda®.
Việc sử dụng gepreda® trong thời kỳ mang thai và cho con bú không được khuyến cáo nếu không có sự giám sát y tế.

Chóng mặt và giảm huyết áp có thể xảy ra khi sử dụng gepreda®. Nếu những phản ứng bất lợi này xảy ra, bạn nên hạn chế lái xe và cơ chế cho đến khi chúng biến mất.

Không bảo quản ở nhiệt độ trên 25 °C. Bảo quản trong bao bì (gói) ban đầu để tránh ánh sáng.
Tránh xa tầm tay của trẻ em.

3 tuổi