sur le produit

Les comprimés sont ovales, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur jaune. Sur la coupe transversale, le noyau est de couleur blanche à presque blanche.

Produit d’origine

Ce produit est un produit entièrement original Promomed

Sur chaque produit d’origine vous verrez notre label de marque

Caractéristiques

Nom
Gepreda®
Forme pharmaceutique
Comprimés pelliculés solubles dans l'intestin
Classification nosologique
Autres médicaments pour traiter les maladies du tractus gastro-intestinal et les troubles métaboliques
DCI
Adéméthionine
Dosages
400 mg
Code ATC
A16AA02
Substance active
adéméthionine 1,4-butanisulfonate - 760 mg (en termes d'adéméthionine - 400 mg);
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments de thérapie générale

utilisation

À l'intérieur. Les comprimés doivent être pris entiers, sans mâcher, de préférence le matin entre les repas.

Les comprimés de GEPRED® doivent être retirés du blister immédiatement avant l'ingestion.

La dose recommandée est de 10-25 mg d'adéméthionine par 1 kg de poids corporel par jour.

Habituellement, la dose quotidienne est de 1 à 2 comprimés par jour (de 400 à 800 mg d'adéméthionine par jour) et peut être augmentée à 4 comprimés par jour (jusqu'à 1600 mg d'adéméthionine par jour). L'effet se manifeste généralement après 7-14 jours de traitement et persiste avec l'utilisation ultérieure du médicament.

S'il n'y a pas d'effet positif du traitement avec le médicament pendant 2 semaines ou si l'état s'aggrave, consultez un médecin.

Patients âgés
L'expérience clinique de l'adéméthionine n'a révélé aucune différence dans son efficacité chez les patients âgés et les patients plus jeunes. Cependant, compte tenu de la forte probabilité de troubles du foie, des reins ou du cœur, d'autres comorbidités ou d'un traitement simultané avec d'autres médicaments, la dose de GEPRED® les patients âgés doivent être sélectionnés avec prudence, en commençant l'utilisation du médicament à partir de la limite inférieure de la gamme de doses.

Insuffisance rénale
Il existe des données cliniques limitées sur l'utilisation de l'adéméthionine chez les patients présentant une insuffisance rénale, à cet égard, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'utilisation du médicament GEPRED® chez ces patients.

Insuffisance hépatique
Les paramètres pharmacocinétiques de l'adéméthionine sont similaires chez les volontaires sains et chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans
L'utilisation du médicament GEPRED® chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée (efficacité et sécurité non établies).

Aide

Notice

L'adéméthionine appartient au groupe des hépatoprotecteurs. Il a un effet cholérétique, a des propriétés détoxifiantes, régénérantes, antioxydantes, antifibroziruyuschih et neuroprotectrices.

L'adéméthionine (s-adénosyl-l – méthionine) est un acide aminé d'origine naturelle présent dans presque tous les tissus et fluides biologiques du corps. La plus grande concentration d'adéméthionine a été observée dans le foie et le cerveau. L'adéméthionine est un Dérivé de l'acide aminé contenant du soufre – méthionine. Joue un rôle clé dans les processus métaboliques du corps, participe à d'importantes réactions biochimiques. Participe à la synthèse des phospholipides des membranes cellulaires, des neurotransmetteurs, des acides nucléiques, des protéines, des hormones, etc.

L'adéméthionine est un précurseur de la cystéine, de la taurine, du glutathion (fournissant un mécanisme redox de détoxification cellulaire), de la coenzyme A (incluse dans les réactions biochimiques du cycle des acides tricarboxyliques et reconstituant le potentiel énergétique de la cellule).

Augmente la teneur en glutamine dans le foie, la cystéine et la taurine dans le plasma; réduit la teneur en méthionine dans le sérum, normalisant les réactions métaboliques dans le foie. Indirectement impliqué dans la stimulation de la régénération et de la prolifération des cellules hépatiques, ce qui réduit le risque de fibrose.

L'adéméthionine normalise la synthèse de la phosphatidylcholine endogène dans les hépatocytes, ce qui augmente la fluidité et la polarisation des membranes. Cela améliore la fonction des systèmes de transport des acides biliaires associés aux membranes des hépatocytes et favorise le passage des acides biliaires dans les voies biliaires. Efficace dans la variante intradolcovienne de la cholestase (violation
la synthèse et le courant de la bile). L'adéméthionine réduit la toxicité des acides biliaires dans les cellules hépatiques. Chez les patients atteints de maladies hépatiques diffuses (cirrhose, hépatite), l'adéméthionine réduit la gravité des démangeaisons cutanées et améliore les paramètres biochimiques du sang, y compris la concentration de bilirubine directe, l'activité de la phosphatase alcaline, les aminotransférases, etc.
L'effet cholérétique et hépatoprotecteur persiste jusqu'à 3 mois après l'arrêt du traitement. L'efficacité dans les hépatopathies causées par divers médicaments hépatotoxiques est indiquée. Un certain nombre d'études ont confirmé l'efficacité de l'adéméthionine dans le traitement de la fatigue accrue chez les patients atteints de maladies hépatiques chroniques.

  • Thérapie auxiliaire pour les maladies chroniques du foie établies, pour améliorer et maintenir ses fonctions
  • Fatigue accrue dans les maladies chroniques du foie établies

Surdosage avec le médicament GEPRED® est peu probable.
En cas de surdosage avec GEPRED® vous devriez immédiatement consulter un médecin.
Traitement: symptomatique.

Parmi les effets indésirables les plus fréquents identifiés lors d'études cliniques portant sur plus de 2 000 patients, il y avait des maux de tête, des nausées et des diarrhées.
Voici les données sur les effets indésirables observés au cours des études cliniques (n = 1922) et au cours de la période de suivi post-enregistrement (rapports«spontanés»).
Les réactions indésirables sont réparties dans les classes d'organes systémiques et la fréquence de leur apparition: très souvent (≥1/10); souvent (≥1/100, mais <1/10); rarement (≥1/1000, mais <1/100); rarement (≥1/10000, mais <1/1000); très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue (sur la base des données disponibles, il est impossible d'évaluer).

Organisme

Fréquence

Effets indésirables

Infections et infestations

Rarement

Infection urinaire

Troubles du système immunitaire

Rarement

Réactions d'hypersensibilité réactions anaphylactoïdes ou anaphylactiques (y compris rougeur de la peau, essoufflement, bronchospasme, maux de dos, sensation d'inconfort dans la poitrine, modification de la pression artérielle (diminution, augmentation) ou du pouls(augmentation, diminution))

Troubles psychiques

Souvent

Anxiété

Insomnie

Rarement

Agitation (forte excitation émotionnelle accompagnée d'anxiété motrice)

Confusion mentale

Troubles du système nerveux

Souvent

Mal de tête

Rarement

Vertiges Paresthésie

Dysgeusie (troubles du goût caractérisés par une perte de goût ou une perversion des perceptions gustatives)

Troubles vasculaires

Rarement

«Vapeur»

Diminution de la pression artérielle Phlébite

Troubles du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin

Rarement

Œdème laryngé

Troubles gastro-intestinaux

Souvent

Douleurs abdominales Diarrhée Nausée

Rarement

Bouche sèche Dyspepsie Flatulence

Douleur gastro-intestinale

Saignements gastro-intestinaux troubles Gastro-intestinaux

Rare

Vomissements Oesophagite

Ballonnement

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés

Souvent

Démangeaisons cutanées

Rarement

Augmentation de la transpiration œdème de Quincke

Réactions allergiques cutanées (y compris éruption cutanée, démangeaisons cutanées, urticaire, érythème)

  • Troubles génétiques affectant le cycle de la méthionine et / ou provoquant une homocystinurie et / ou une hyperhomocystéinémie (carence en cystathionine betasynthase, altération du métabolisme de la vitamine B12)
  • Hypersensibilité à l'adéméthionine et / ou à l'un des excipients du médicament
  • Âge jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données sur l'efficacité et l'innocuité de l'adéméthionine dans cette population d'âge)
  • Troubles bipolaires
Si vous avez l'une des maladies/conditions ou facteurs de risque énumérés ci-dessus, vous devez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.
Avec prudence
- Administration simultanée avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine( ISRS), des antidépresseurs tricycliques (tels que la Clomipramine), ainsi que des médicaments et des préparations à base de plantes contenant du tryptophane (voir section
"Interactions avec d'autres médicaments"»
− Âge avancé
− Insuffisance rénale

Aucune interaction connue avec d'autres médicaments n'a été observée. Si vous utilisez les médicaments suivants ou d'autres médicaments (y compris en vente libre), consultez votre médecin avant d'utiliser GEPRED®. Un syndrome d'excès de sérotonine a été signalé chez un patient prenant de l'adéméthionine et de la Clomipramine. On pense qu'une telle interaction est possible et l'adéméthionine doit être utilisée avec prudence avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, des antidépresseurs tricycliques (tels que la Clomipramine) et des médicaments contenant du tryptophane (y compris d'origine végétale).

Titulaire du permis d & apos; enregistrement
Promomed RUS LLC, Fédération de Russie
Adresse: 129090, Moscou, prospect Mira, maison 13, bâtiment 1, bureau 13
Fabricant
Sa "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse légale: 430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko,
D. 15A
Adresse du lieu de production: 430030, République de Mordovie, Saransk,
15A, rue vasenko
Téléphone: + 7 (8342) 38-03-68
E-mail: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.pro
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
Promomed RUS LLC, Fédération de Russie
Adresse: 129090, Moscou, prospect Mira, maison 13, bâtiment 1, bureau 13
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
E-mail: hot_line@promomed.pro


Avant d'utiliser le médicament GEPRED®, si vous êtes enceinte, ou si vous pensez que vous pourriez être enceinte, ou si vous prévoyez une grossesse, vous devez consulter un médecin. Pendant l'allaitement, avant d'utiliser le médicament GEPRED® vous devriez consulter un médecin.
L'utilisation du médicament GEPRED® pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée sans surveillance par un médecin.

Lors de l'utilisation du médicament GEPRED® des vertiges et une diminution de la pression artérielle sont possibles. En cas d & apos; apparition de ces réactions indésirables, il faut s & apos; abstenir de conduire des véhicules et des machines jusqu & apos; à ce qu & apos; ils disparaissent.

Ne pas stocker à une température supérieure à 25 °C. Conserver dans son emballage d'origine (paquet) pour la protection contre la lumière.
Garder hors de la portée des enfants.

3 ans