关于产品
规格
用法
始终完全按照医生的建议服用药物。 如有疑问,请咨询您的医生。 伊立替康-Promomed的治疗是在具有抗肿瘤药物使用经验的合格医生的监督下进行的。
剂量
您的药物剂量将由医生单独计算。 剂量取决于身体表面积,这是根据你的身高和体重计算的。 剂量还取决于您的血液检查结果以及您之前是否对伊立替康有任何不良反应。
剂量方案
伊立替康-Promomed既可用作单一疗法,也可与氟尿嘧啶和叶酸钙联合使用。
单一疗法
在单药治疗模式下,Irinotecan-Promomed将以每周体表面积125mg/m2的剂量为您开处方,持续4周,作为90分钟静脉输注,休息2周,以及每3周每小时静脉输注350mg/m2。
联合化疗
作为氟尿嘧啶和叶酸钙联合化疗的一部分,伊立替康-Promomed的剂量为每周125mg/m2,每2周输注180mg/m2。
使用任何建议的Irinotecan-Promomed药物方案,医生将继续您的治疗,直到对治疗有反应或没有观察到肿瘤生长。 医生应该不断监测你的病情与毒性的发展,这并不会随着药物剂量的减少和维持治疗而停止。
路径及应用方法
在使用之前,药物由合格的护士稀释到由医生计算的浓度的溶液中。 成品溶液作为持续至少30分钟且不超过90分钟的静脉输注给药。
帮助
说明书
Irinotecan-Promomed用于治疗18岁以上患有局部晚期或转移性结肠癌和直肠癌的成年患者:
-在以前没有接受过化疗的患者中与氟尿嘧啶和叶酸钙联合使用;
-在标准抗肿瘤治疗后疾病进展患者的单一疗法中。
如果您过量服用伊立替康-Promomed,可能会发生腹泻(腹泻)或中性粒细胞减少症,这可能表现为疼痛,肿胀或口腔溃疡等症状。
过量治疗应在医院医生的监督下进行。 如果您对药物的使用有任何疑问,请联系您的医生。
像所有药物一样,伊立替康-Promomed会引起不良反应,但它们不会发生在每个人身上。
一些不良反应可能是严重的,危及生命。
如果您出现以下任何不良反应,请立即告诉您的医生:
*头晕,疲劳,虚弱,耳鸣,爬楼梯时呼吸急促,性能下降,食欲下降,皮肤苍白(可能出现贫血的迹象)可能经常发生-超过10人中的1人
*牙龈出血,自发性瘀伤,呕吐物中存在血液或深棕色凝块,尿液和粪便中的血液(血小板减少的可能迹象)可能经常发生-超过10人中的1人
*发烧,牙龈出血和吞咽时的疼痛(可能是白血病的迹象)可能经常发生在超过十分之一的人中。
*口腔中的酸痛,肿胀和溃疡(可能是中性粒细胞减少的迹象)可能经常发生-超过10人中的1人
•呼吸困难,缺乏空气的感觉,胸部有压力的感觉,皮疹,瘙痒,嘴唇,舌头,脸部肿胀,突然虚弱或其他健康状况急剧恶化的迹象(过敏性休克或过敏反应的可能
*腹泻,频繁的水样便与粘液和血液,发烧,一般感觉不适-虚弱,虚弱,恶心,呕吐,排便前增加的腹痛,可能有假性冲动(假膜性结肠炎的可能迹象)很少发生-不超过1
1000名中
*腹痛,腹胀和胀气,恶心,反复呕吐(可能的肠梗阻迹象)很少见-不超过1000人中的1人
*胃肠道出血是罕见的,发生在1,000人中不超过1人
*严重的腹痛,随着恶心和呕吐(胃肠穿孔的可能迹象)的运动而增加,是罕见的-不超过1000人中的1人
*癫痫发作是罕见的,发生在1,000人中不超过1人
(有关所有可能的不良反应的更多信息,请参阅传单)
不要使用药物伊立替康-Promomed:
- 如果您对伊立替康或药物的任何其他成分过敏(列于传单第6节);
- 如果您患有慢性炎症性肠病和/或肠梗阻病症;
- 如果你有严重的骨髓造血抑制;
- 如果您的血清胆红素浓度超过正常上限3倍以上;
- 如果您的一般状况由2以上的医生以五点量表评估,该量表用于评估ECOG癌症患者的一般状况。;
- 与黄热病疫苗同时进行;
- 如果你怀孕或哺乳。
一定要告诉你的医生 如果你接受:
•含有suxamethonium盐的制剂,
•非去极化肌肉松弛剂(例如tubocurarin,pipecuronium,atracurium,pancuronium,vecuronium,rocuronium,mivacurium,doxacurium),
*是同工酶CYP3A4和/或UGT1A1,阿扎那韦和/或酮康唑抑制剂的药物。 当将这些药物与药物伊立替康-Promomed一起使用时,医生应该考虑可能的相互作用。
登记证持有人
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
15a Vasenko St.,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
制造商
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址:15a Vasenko str。,萨兰斯克,莫尔多维亚共和国,430030
电话:+7(8342)380368
电邮: biohimic@promomed.pro
互联网地址:promomed.ru
接受消费者索赔的组织
俄罗斯联邦Jsc生物化学家
地址:15a Vasenko str。,萨兰斯克,莫尔多维亚共和国,430030
电话号码: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( 24小时)
电邮: hot_line@promomed.pro
药物Irinotecan-Promomed在怀孕期间是禁忌的,因为它的使用会导致孕妇的胎儿损伤。 建议您在使用Irinotecan-Promomed时停止母乳喂养,因为母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应。
请勿在高于25°C的温度下储存。 不要冻结。
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