mahsulot haqida
Aksartoban ® preparati tarkibida faol modda – Dabigatran eteksilat mavjud. Antitrombotik dorilar guruhiga kiradi, ya'ni.qon pıhtılarının shakllanishiga to'sqinlik qiladigan dorilar. Uning ta'siri qon tomirlarida tromb hosil bo'lishida ishtirok etadigan moddaning (trombin) faolligini bostirishga asoslangan.
2-sonli gipromelloza qattiq kapsulalari. Korpus sariq rangda, qopqog'i sariq rangda, shaffof emas, silindr shaklida, uchlari yarim shar shaklida. Kapsül tarkibi oqdan sarg'ish ranggacha granulalar.
2-sonli gipromelloza qattiq kapsulalari. Korpus sariq rangda, qopqog'i sariq rangda, shaffof emas, silindr shaklida, uchlari yarim shar shaklida. Kapsül tarkibi oqdan sarg'ish ranggacha granulalar.
Xususiyatlar
Nomi
Aksartoban®
Chiqarilish shakli
Kapsulalar
Nozologik tasnif
Antitrombotiklar
Xalqaro noyor nom
DABIGATRAN ETEKSILATI
Dozalar
75 mg; 110 mg; 150 mg
ATX kodi
B01AE07
Faol modda
Dabigatran eteksilati
Farmakoterapevtik guruh
Umumiy terapiya preparatlari
qo‘llash
tavsiya etilgan doz
ortopedik tizza yoki kestirib almashtirish operatsiyalaridan so'ng kattalardagi bemorlarda venoz tromboemboliyaning birlamchi profilaktikasi
Tavsiya etilgan doz kuniga bir marta 220 mg ni tashkil qiladi (kuniga bir marta 110 mg dan 2 ta kapsula).
Agar sizda buyrak funktsiyasining yarmidan ko'pi kamaygan bo'lsa yoki sizning yoshingiz 75 yosh va undan katta bo'lsa, tavsiya etilgan doz kuniga bir marta 150 mg ni tashkil qiladi (kuniga bir marta 75 mg dan 2 kapsuladan).
Agar siz amiodaron, xinidin yoki verapamil o'z ichiga olgan dorilarni qabul qilsangiz, tavsiya etilgan doz kuniga bir marta 150 mg ni tashkil qiladi (kuniga bir marta 75 mg dan 2 kapsuladan).
Agar siz verapamil o'z ichiga olgan dori-darmonlarni qabul qilsangiz va buyrak funktsiyasining yarmidan ko'pi kamayganligini sezsangiz, Aksartoban® dozasini ikki baravar kamaytirishingiz kerak (kuniga bir marta 75 mg), chunki qon ketish xavfi ortishi mumkin.
tizza yoki kestirib artroplastika
Operatsiyadan keyingi yaradan qon ketganda davolanishni boshlash kerak emas.
Agar davolanishni operatsiyadan keyingi kundan erta boshlash mumkin bo'lmasa, preparatni kuniga bir marta 110 mg dan 2 kapsuladan boshlash kerak.
tizza Artroplastikasi
Jarrohlik tugaganidan keyin 1-4 soat ichida 110 mg kapsulani qabul qilib, Aksartoban® bilan davolanishni boshlashingiz kerak.shundan so'ng 10 kun davomida kuniga bir marta 110 mg dan 2 kapsulani olish kerak.
kestirib artroplastika
Jarrohlik tugaganidan keyin 1-4 soat ichida 110 mg kapsulani qabul qilib, Aksartoban® bilan davolanishni boshlashingiz kerak.shundan so'ng 28-35 kun davomida kuniga bir marta 110 mg dan 2 kapsulani olish kerak.
klapan bo'lmagan atriyal fibrilatsiyali va bir yoki bir nechta xavf omillari bo'lgan kattalardagi bemorlarda insult, tizimli tromboembolizm va yurak-qon tomir o'limining oldini olish.
o'tkir chuqur tomir trombozi va/yoki o'pka emboliyasining qaytalanishini davolash va oldini olish va kattalardagi bemorlarda ushbu kasalliklar tufayli o'limning oldini olish tavsiya etilgan sutkalik doza 300 mg ni tashkil qiladi (kuniga ikki marta 150 mg dan 1 kapsula). Agar sizning yoshingiz 80 yosh va undan katta bo'lsa, Aksartoban® ning tavsiya etilgan sutkalik dozasi 220 mg (kuniga ikki marta 110 mg kapsuladan).
Agar siz verapamil o'z ichiga olgan dori-darmonlarni qabul qilsangiz, Aksartoban® preparatining sutkalik dozasini 220 mg ga (kuniga ikki marta 110 mg kapsuladan) olishingiz kerak, chunki qon ketish xavfi ortishi mumkin.
Agar sizda qon ketish xavfi yuqori bo'lsa, shifokor kuniga 220 mg Aksartoban® dozasini (kuniga ikki marta 110 mg kapsuladan) buyurishi mumkin.
Agar kardioversiya protsedurasi yordamida yurakning normal ritmini tiklash zarur bo'lsa, siz Aksartoban® preparatini qabul qilishni davom ettirishingiz mumkin. Aksartoban® preparatini shifokorning ko'rsatmalariga muvofiq qabul qilish kerak.
Agar qon tomirida maxsus qurilma (stent) o'rnatilgan bo'lsa, u holda uning ishlashini ta'minlash uchun teri orqali koronar stentlash aralashuvi deb ataladigan protsedurada siz normal qon ivish nazoratiga erishganingizdan so'ng Aksartoban® preparatini olishingiz mumkin. Aksartoban® preparatini shifokor ko'rsatmasi bo'yicha qabul qiling.
kirish yo'li va usuli
Aksartoban® preparatini og'iz orqali qabul qilish kerak.
Aksartoban® preparati ovqatlanish vaqtidan qat'i nazar qabul qilinishi mumkin.
Preparatning oshqozonga kirishini ta'minlash uchun kapsulani bir stakan suv bilan to'liq yutish kerak. Granulalarni (kapsula tarkibidagi moddalar, dorivor moddalar va yordamchi moddalardan tashkil topgan qattiq sharsimon zarralar) kapsuladan ajratmang, chaynamang yoki olib tashlamang, chunki bu qon ketish xavfini oshirishi mumkin
Yordam
Ko‘rsatma
- katta yoshli bemorlarda venoz tromboembolik asoratlarning birlamchi profilaktikasi, ular rejalashtirilgan umumiy son artroplastikasi yoki umumiy tizza artroplastikasi bilan og'rigan.
- klapan bo'lmagan atriyal fibrilatsiyali va bir yoki bir nechta xavf omillari bo'lgan kattalardagi bemorlarda insult, tizimli tromboembolizm va yurak-qon tomir o'limining oldini olish, masalan, insult yoki vaqtinchalik ishemik hujum, ≥ 75 yosh, surunkali yurak etishmovchiligi (NYHA tasnifi bo'yicha≥ II funktsional sinf), qandli diabet, arterial gipertenziya, qon tomir kasallik (oldingi miokard infarkti, periferik arteriya kasalligi yoki aortada aterosklerotik blyashka).
- o'tkir chuqur tomir trombozi va/yoki o'pka emboliyasining qaytalanishini davolash va oldini olish va kattalardagi bemorlarda ushbu kasalliklardan kelib chiqadigan o'limning oldini olish.
Aksartoban® preparatining haddan tashqari katta dozasini qabul qilish qon ketish xavfini oshiradi. Agar siz tasodifan preparatni kerak bo'lgandan ko'proq qabul qilgan bo'lsangiz, darhol shifokor bilan maslahatlashing. Maxsus davolash usullari mavjud.
Barcha dorilar singari, Aksartoban® preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas.
Sizda paydo bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar haqida shifokorga xabar berish juda muhim, shunda ular tegishli choralarni ko'rishlari mumkin (masalan, davolanishni vaqtincha to'xtatib turish yoki bekor qilish, dori dozasini va davomiyligini o'zgartirish, qo'shimcha terapiya buyurish).
Aksartoban® preparati qon ivishiga ta'sir qiladi, shuning uchun istalmagan reaktsiyalarning aksariyati ko'karishlar yoki qon ketish kabi alomatlar bilan bog'liq.
Keng yoki og'ir qon ketishi mumkin, bu eng jiddiy salbiy reaktsiya bo'lib, lokalizatsiyadan qat'i nazar, nogironlik, hayot uchun xavf tug'dirishi yoki hatto o'limga olib kelishi mumkin. Ba'zi hollarda bunday qon ketish yashirin bo'lishi mumkin.
Aksartoban®preparatini qabul qilmang:
- agar sizda Dabigatran eteksilatiga yoki ushbu preparatning boshqa tarkibiy qismlariga alerjiya bo'lsa (varaqning 6-qismida keltirilgan);
- agar sizda og'ir buyrak etishmovchiligi bo'lsa;
- agar sizda hozirda qon ketish yoki qon ketish natijasida organlarning shikastlanishi, shu jumladan miya tomirlarining yorilishi va miya to'qimalarida qon ketishi (gemorragik qon tomir) terapiya boshlanishidan 6 oy oldin bo'lsa;
- agar sizda keng qon ketish xavfi yuqori bo'lgan kasallik yoki holat bo'lsa (masalan, oshqozon yarasi, qon ketish xavfi yuqori bo'lgan o'sma, travmatik miya shikastlanishi, orqa miya shikastlanishi yoki intrakranial qon ketish, qizilo'ngach varikoz tomirlari yoki shubha, miya va orqa miya tomirlari patologiyasi, yaqinda bosh miya jarrohligi miya yoki oftalmik operatsiya);
- agar sizda qon ketish tendentsiyasi yuqori bo'lsa. Bu tug'ma bo'lishi mumkin, noma'lum sabablarga ko'ra yoki boshqa dorilarni bir vaqtning o'zida qo'llash natijasida paydo bo'lishi mumkin;
- agar siz trombozning oldini olish uchun dori - darmonlarni qo'llasangiz (masalan, varfarin, rivaroksaban, apiksaban yoki geparin), antikoagulyant terapiyani o'zgartirish yoki Markaziy venoz yoki arterial kateterning ishlashini ta'minlash uchun zarur bo'lgan dozalarda fraktsiyalanmagan geparin terapiyasini olish yoki yurak ritmini tiklash hollari bundan mustasno. klapan bo'lmagan fibrilatsiyada jarrohlik davolash (kateter ablasyonu) atrium;
- agar sizda og'ir jigar etishmovchiligi yoki kasallik bo'lsa
- o'limga olib kelishi mumkin bo'lgan jigar; agar siz ketokonazol yoki itrakonazolni og'iz orqali qabul qilsangiz (qo'ziqorin infektsiyalarini davolash uchun dorilar);
- agar siz siklosporinni og'iz orqali qabul qilsangiz (transplantatsiyadan keyin organni rad etishning oldini olish uchun dori);
- agar siz dronedaronni qabul qilsangiz (yurak ritmining buzilishini davolash uchun dori);
- agar siz takrolimusni qabul qilsangiz (immunitet tizimini bostirish uchun dori);
- agar siz glecaprevir + pibrentasvir (virusli gepatit C ni davolash uchun antiviral preparat) kombinatsiyalangan preparatini qabul qilsangiz; agar sizda doimiy antikoagulyant terapiyani talab qiladigan sun'iy yurak qopqog'i o'rnatilgan bo'lsa.
Aksartoban® preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin, agar siz quyidagi dori vositalaridan birini qo'llasangiz, shifokoringizga xabar bering:
- qon ivishini kamaytiradigan dorilar (masalan, varfarin, atsenokumarol, geparin, klopidogrel, prasugrel, tikagrelor, rivaroksaban, Asetilsalitsil kislotasi);
- qo'ziqorin infektsiyalarini davolash uchun dorilar (masalan, ketokonazol, Itrakonazol), teriga mahalliy qo'llaniladigan dorilar bundan mustasno;
- yurak ritmining buzilishini davolash uchun dorilar (masalan, amiodaron, dronedaron, xinidin, verapamil). Agar siz amiodaron, xinidin yoki verapamil o'z ichiga olgan dori-darmonlarni qabul qilsangiz, shifokor sizga Aksartoban® preparatining kamaytirilgan dozasini qabul qilishni maslahat beradi (shuningdek, varaqning 3-bo'limiga qarang);
- transplantatsiyadan keyin organni rad etishning oldini olish uchun dorilar (masalan, takrolimus, siklosporin);
- glekaprevir va pibrentasvirni o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dori (virusli gepatit C ni davolash uchun antiviral dori);
- yallig'lanishga qarshi va og'riq qoldiruvchi dorilar (masalan, Asetilsalitsil kislotasi, ibuprofen, diklofenak);
- Seynt jonning Ziravorlari preparatlari (depressiyani davolash uchun ishlatiladigan o'simlik vositasi);
- selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri yoki serotonin va norepinefrinni qaytarib olish inhibitörleri (masalan, Sertralin, eskitalopram va boshqalar) deb ataladigan depressiyani davolash uchun dorilar;
- antibiotiklar (rifampitsin yoki klaritromitsin);
- inson immunitet tanqisligi virusi (OIV)/orttirilgan immunitet tanqisligi sindromi (OITS) ni davolash uchun antiviral preparatlar (masalan, ritonavir);
- epilepsiyani davolash uchun ba'zi dorilar (masalan, karbamazepin, fenitoin).
Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Ishlab chiqaruvchi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro
25 °C dan past haroratda saqlang.asl paketda (paket/quti) saqlang.
Preparatni 0 yoshdan 18 yoshgacha bo'lgan bolalarga bermang, chunki bolalar va o'spirinlarda Aksartoban® preparatining xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Ma'lumotlar yo'q.
Dabigatran eteksilatning transport vositalarini boshqarish va psixomotor reaktsiyalarning yuqori konsentratsiyasi va tezligini talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanish qobiliyatiga ta'siri o'rganilmagan. Aksartoban® preparatini qabul qilish qon ketish xavfi ortishi bilan birga bo'lishi mumkinligini hisobga olsak, bunday faoliyatni amalga oshirishda ehtiyot bo'ling
hamkorlarimiz
Qayerdan sotib olish mumkin
Farmakonadzor
Biz ishlab chiqaradigan yoki mijozlarimiz uchun xarid qiladigan barcha dori vositalarining xavfsizligi va samaradorligini diqqat bilan kuzatib boramiz.
Komplaens nazorati
Komplaens nazorati doirasida jarayonlar va tartib-qoidalarimizni muntazam tekshirib, ularning qonunchilik va ichki standartlarga muvofiqligini taʼminlaymiz.
