mahsulot haqida

Ochiq sariqdan sariq ranggacha plyonka bilan qoplangan tabletkalar ranglar, tasvirlar, bikonveks. Kesmada oq yadro yoki sariq rangda.

Original mahsulot

Bu mahsulot «Promomed»ning toʻliq original mahsuloti

Har bir original mahsulotda brend yorligʻimizni koʻrasiz

Xususiyatlar

Nomi
SKYVIRA®
Chiqarilish shakli
PLYONKA BILAN QOPLANGAN TABLETKALAR
Nozologik tasnif
Tizimli antiviral preparatlar
Xalqaro noyor nom
NIRMATRELVIR+RITONAVIR
Dozalar
300 mg + 100 mg
ATX kodi
J05AE30
Faol modda
Nirmatrelvir 300,0 mg Ritonavir 100,0 mg
Farmakoterapevtik guruh
Antiviral preparatlar

qo‘llash

SKYVIRA preparati ovqatdan qat'iy nazar og'iz orqali qabul qilinadi.
Tabletkalarni chaynamasdan, sindirmasdan yoki ezmasdan, etarli miqdorda suyuqlik bilan to'liq yutish kerak.
SKYVIRA preparatini qo'llash faqat shifokor nazorati ostida mumkin.
dozalash rejimi
SARS-CoV-2 virusi keltirib chiqaradigan yangi koronavirus infektsiyasini (COVID-19) davolash uchun kattalarda quyidagi dozalash rejimi tavsiya etiladi: - kuniga ikki marta (har 12 soatda) og'iz orqali (og'iz orqali) 1 tabletka.
Bir martalik doz 300 mg nirmatrelvir + 100 mg ritonavir. Kundalik doz 600 mg nirmatrelvir + 200 mg ritonavir. Davolash kursining davomiyligi 5 kun.
yangi koronavirus infektsiyasi (COVID-19) tashxisi qo'yilgandan keyin va/yoki kasallikning birinchi alomatlari paydo bo'lganidan keyin 5 kun ichida SKYVIRA preparati bilan davolanishni iloji boricha erta boshlash kerak.
Agar bemor preparatning keyingi dozasini belgilangan qabul qilish vaqtini o'tkazib yuborsa, u holda preparatning" o'tkazib yuborilgan dozasi " belgilangan qabul qilish vaqtidan 8 soat ichida olinishi kerak. Agar bemor belgilangan dozadan 8 soat ichida "o'tkazib yuborilgan dozani" qabul qilmasa, o'tkazib yuborilgan dozani qabul qilishning hojati yo'q, buning o'rniga keyingi dozani rejalashtirilgan vaqtda qabul qilish kerak. Bemor o'tkazib yuborilgan dozani qoplash uchun dozani ikki baravar oshirmasligi kerak. Terapiya boshlanganidan keyin bemor covid-19 kasalligining og'ir davolanishga o'tishi sababli kasalxonaga yotqizishni talab qilsa ham, to'liq 5 kunlik davolash kursini tugatish tavsiya etiladi. Agar davolanish boshlanganidan keyin bemor kasalxonaga yotqizishni talab qilsa, u holda 5 kunlik davolanish kursini tugatish zarurligi to'g'risida shifokor bilan maslahatlashishi kerak.

Yordam

Ko‘rsatma

Nirmatrelvir asosiy peptidomimetik inhibitori hisoblanadi SARS-CoV-2 proteazlari (Mpro), shuningdek, 3C ga o'xshash proteaz deb ataladi (3CLpro) yoki nsp5 proteaz bilan. SARS-CoV - 2 Mpro inhibisyonu buni amalga oshiradi poliprotein prekursorlarini qayta ishlashga qodir emas, bu virusli replikatsiyaning oldini olishga olib keladi. Ritonavirning farmakokinetik kuchaytirgich sifatida ta'siri quyidagilarga asoslangan ritonavirning kuchli metabolik inhibitori sifatida faolligi, izoenzim vositachiligida sitoxrom SUR3A. SKYVIRA ritonavir kombinatsiyalangan preparatida, farmakokinetik kuchaytirgich sifatida harakat qilib, Nirmatrelvirning Sur3 vositachiligidagi metabolizmini inhibe qiladi va shu bilan quyidagilarga olib keladi nirmatrelvirning plazma konsentratsiyasini oshirish.

O'pka yoki yangi koronavirus infektsiyasini (COVID-19) davolash kattalardagi o'rtacha og'ir kurs, shu jumladan yuqori xavf bilan kasallikning og'ir kursga o'tishi va qo'shimcha kislorod terapiyasini talab qilmaydi.

Nirmatrelvir va ritonavir faol moddalarining kombinatsiyasi bilan giyohvand moddalarni haddan tashqari oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumotlar yo'q.
davolash SKYVIRA preparatining haddan tashqari dozasi bo'lsa, davolanish umumiy qo'llab-quvvatlash choralari, shu jumladan bemorning klinik holatini kuzatish asosida tavsiya etiladi. SKYVIRA preparatining haddan tashqari dozasi uchun o'ziga xos antidot mavjud emas.

ritonavirni farmakokinetik kuchaytirgich sifatida qo'llash
Ritonavirni farmakokinetik kuchaytirgich sifatida qo'llash bilan bog'liq kiruvchi reaktsiyalar birgalikda qo'llaniladigan o'ziga xos OIV proteaz inhibitori bilan bog'liq bo'lib, OIV bilan kasallangan bemorlar SKYVIRA preparati bilan davolashda e'tiborga olishlari kerak. Kiruvchi reaktsiyalar haqida ma'lumot olish uchun ma'lum bir birgalikda ishlatiladigan OIV proteaz inhibitori uchun ko'rsatmalarga murojaat qiling.
klinik tadkikotlarda va kattalar bemorlarida ro'yxatdan o'tishdan keyingi davrda olingan kiruvchi reaktsiyalar.
Ritonavir yoki ritonavir monoterapiyasini boshqa antiretrovirus dorilar bilan birgalikda olgan bemorlar orasida eng ko'p qayd etilgan nojo'ya reaktsiyalar ovqat hazm qilish tizimining buzilishi (diareya, ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i (yuqori va pastki)), asab tizimining buzilishi (shu jumladan og'iz shilliq qavatining paresteziyasi va paresteziyasi), shuningdek charchoq / astenik sindrom.

(Barcha mumkin bo'lgan istalmagan reaktsiyalar haqida ko'proq ma'lumot olish uchun paketdagi ko'rsatmalarga qarang)

- NIRMATRELVIR, ritonavir yoki SKYVIR preparatining boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik-laktoza Intoleransi, laktaza etishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi Jigar yetishmovchiligining og'ir darajasi (Child-Pyu tasnifi bo'yicha s sinfi) Buyrak yetishmovchiligining og'ir darajasi (rscf < 30 ml/min) Buyrak yetishmovchiligining o'rtacha darajasi (rscf 30 dan 60 ml/min gacha), chunki nirmatrelvir dozasini tuzatish mumkin emas Homiladorlik yoki homiladorlikni rejalashtirish Emizish davri 18 yoshgacha bo'lgan bolalar Dori vositalari, ularning klirensi cyp3a ga juda bog'liq va ular uchun konsentratsiyalarning ko'payishi jiddiy va/yoki hayot uchun xavfli reaktsiyalar bilan bog'liq
- Qon plazmasidagi nirmatrelvir / ritonavir kontsentratsiyasini sezilarli darajada kamaytiradigan kuchli cyp3a induktorlari bo'lgan dorilar, bu virusologik javobning yo'qolishiga va qarshilikning rivojlanishiga olib kelishi mumkin - Yaqinda bekor qilingan preparatning uzoq yarim umri tufayli skyvira preparatini quyidagi cyp3a induktorlaridan biri bilan davolashni to'xtatgandan so'ng darhol boshlash mumkin emas

(to'liq ro'yxat bilan paketdagi ko'rsatmalarda tanishishingiz mumkin)

SKYVIRA preparati cyp3a fermentining inhibitori bo'lib, metabolizmning asosiy yo'li cyp3a sitoxromiga bog'liq bo'lgan dori konsentratsiyasini oshirishi mumkin.
Sitoxrom CYP3A tomonidan keng metabolizmga uchragan va birinchi o'tishda yuqori metabolizmga ega bo'lgan dorilar nirmatrelvir/ritonavir bilan birgalikda qo'llanilganda ta'sir qilishning sezilarli darajada oshishiga eng sezgir hisoblanadi.
Shunday qilib, nirmatrelvir/ritonavirni dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash, ularning klirensi cyp3a sitoxromiga juda bog'liq va plazmadagi konsentratsiyalarning ko'payishi jiddiy va / yoki hayot uchun xavfli hodisalar bilan bog'liq, kontrendikedir
(Butun ro'yxat haqida ko'proq ma'lumot olish uchun qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang)

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Ishlab chiqaruvchi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz) Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

Asl paketda (paketda) 25 0 C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

2 yil.

Retsept bo'yicha tarqatiladi.