về sản phẩm

Một dung dịch dầu trong suốt có màu vàng nhạt hoặc vàng nâu.

Đặc tính

Tên
Docetaxel-Quảng Cáo
Dạng bào chế
TẬP TRUNG ĐỂ CHUẨN BỊ DUNG DỊCH TRUYỀN
Phân loại bệnh học
Thuốc chống ung thư
Tên gốc quốc tế
MR. NGUYEN
Liều dùng
10 mg / ml; 20 mg / ml; 40 mg / ml
Mã ATC
L01CD02
Hoạt chất
mr. nguyen
Nhóm dược lý trị liệu
Thuốc điều trị ung thư

cách dùng

   Điều trị Bằng Docetaxel-Promomed chỉ nên được thực hiện dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm tiến hành hóa trị liệu chống ung thư trong bệnh viện chuyên khoa.    Để ngăn ngừa sự phát triển của các phản ứng quá mẫn, cũng như giảm giữ nước, tất cả bệnh nhân dùng Docetaxel-Promomed (ngoại trừ bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt, những người xem bên dưới để biết các khuyến nghị về tiền sử) được dùng trước glucocorticosteroid, ví dụ, dexamethasone uống với liều 16 mg /ngày (8 mg mỗi hai lần một ngày) trong 3 ngày, bắt đầu 1 ngày trước khi dùng Docetaxel-Promomed.    Ở những bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn được điều trị đồng thời bằng prednisone hoặc prednisone, thuốc uống dexamethasone được thực hiện với liều 8 mg 12 giờ, 3 giờ và 1 giờ trước khi bắt đầu Dùng Docetaxel-Promomed.    Ở những bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt nhạy cảm với hormone di căn, bất kể sử dụng đồng thời prednison hoặc prednison, thuốc uống dexamethasone được thực hiện với liều 8 mg 12 giờ, 3 giờ và 1 giờ trước khi bắt đầu Dùng Docetaxel-Promomed.    Nên sử dụng dự phòng yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSF) để giảm nguy cơ nhiễm độc huyết học.    Docetaxel-Promomed được tiêm truyền tĩnh mạch một giờ 3 tuần một lần.

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

Docetaxel-Promomed là một loại thuốc chống ung thư có nguồn gốc thực vật (từ nhóm taxoids). Ổn định tubulin trong các vi ống, ngăn ngừa sự phân rã của chúng, làm gián đoạn quá trình phân chia tế bào khối u. Docetaxel vẫn còn trong các tế bào trong một thời gian dài, nơi nồng độ của nó đạt đến giá trị cao. Ngoài ra, docetaxel hoạt động chống lại một số, mặc dù không phải tất cả, các tế bào sản xuất quá nhiều p-glycoprotein (P-gP), được mã hóa bởi gen cho nhiều kháng thuốc hóa trị. In vivo, docetaxel có một loạt các hoạt động chống lại các khối u chuột và các tế bào khối u của con người có thể chuyển nhượng.

  • ung Thư Vú (BC)
  • Ung thư phổi không tế bào nhỏ
  • Ung thư buồng trứng
  • Ung thư tuyến tiền liệt
  • Ung thư dạ dày (ung thư biểu mô tuyến)
  • Ung thư đầu và cổ
(Để biết thêm thông tin về các chỉ dẫn sử dụng, xem hướng dẫn trong tờ rơi)

Có một số ít báo cáo về quá liều. Các biểu hiện chính của quá liều là ức chế chức năng tủy xương, độc tính thần kinh ngoại biên và viêm niêm mạc (viêm màng nhầy).

Đơn trị Liệu Với Docetaxel-Promomed (75 mg/m2 và 100 mg/m2)
Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết
Rất phổ biến: Giảm Bạch cầu Trung Tính Có Thể Đảo ngược và không tích lũy (không tăng khi dùng nhiều lần) đã được quan sát thấy ở 96,6% bệnh nhân không nhận ĐƯỢC G-CSF. Giảm bạch cầu do sốt, nhiễm trùng ,thiếu máu (hemoglobin <11 g/dl). Thông thường: nhiễm Trùng Nặng kết hợp với giảm số lượng bạch cầu trung tính trong máu ngoại vi <500/ml; nhiễm trùng nặng, bao gồm nhiễm trùng huyết và viêm phổi, bao gồm cả tử vong; giảm tiểu cầu <100.000/ml; chảy máu kết hợp với giảm tiểu cầu <50.000/ml, thiếu máu nặng (hemoglobin;8 g/dl). Không thường xuyên: giảm tiểu cầu Nghiêm trọng. Rối loạn của hệ thống miễn dịch
Rất phổ biến: các phản ứng Dị ứng, thường xảy ra trong vòng vài phút sau khi Bắt đầu Truyền Tĩnh mạch Docetaxel-Promomed, là nhẹ hoặc trung bình ("đỏ bừng" máu lên da; phát ban kết hợp có và không ngứa; tức ngực; đau lưng; khó thở; sốt thuốc hoặcills lạnh). Thông thường: các phản ứng dị ứng Nghiêm trọng đặc trưng bởi sự giảm huyết áp và / hoặc co thắt phế quản hoặc phát ban/ban đỏ tổng quát (được giải quyết sau khi ngừng truyền tĩnh mạch và điều trị thích hợp) . để biết thêm thông tin về tất cả các phản ứng bất lợi có thể xảy ra, hãy xem hướng dẫn trong tờ rơi)

- Tiền sử phản ứng quá mẫn nghiêm trọng với docetaxel hoặc polysorbate 80. − Số lượng bạch cầu trung tính trong máu ngoại vi <1500/ml. - Rối loạn chức năng gan nặng. - Mang thai và cho con bú. - Trẻ em dưới 18 tuổi.

Ethanol có trong dạng bào chế này có thể làm thay đổi tác dụng của các loại thuốc khác. Các nghiên cứu In vitro đã chỉ ra rằng sự biến đổi sinh học của thuốc có thể thay đổi khi sử dụng đồng thời các chất gây ra hoặc ức chế isoenzyme cytochrom cyp3a, hoặc được chuyển hóa với sự trợ giúp của chúng, chẳng hạn như cyclosporine, terfenadine, erythromycin và troleandomycin. Về vấn đề này, cần thận trọng khi sử dụng các loại thuốc đó cùng một lúc, với khả năng tương tác rõ rệt. Khi được sử dụng đồng thời với các chất ức chế mạnh isoenzyme CYP3A4, tỷ lệ tác dụng phụ Của Docetaxel-Promomed có thể tăng lên do sự chậm lại trong quá trình trao đổi chất của Nó.

Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
15A Vasenko St., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68 Email: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.ru Một tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email: hot_line@promomed.pro

Bảo quản trong tủ lạnh (2-8 ° C). Lưu trữ trong bao bì gốc (gói/hộp). Tránh xa tầm tay của trẻ em.

2 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn.

Chúng có sẵn theo toa.

Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản và nam giới được điều trị bằng docetaxel nên tránh mang thai và thụ thai, đồng thời thông báo cho bác sĩ của họ ngay lập tức nếu điều này xảy ra. Docetaxel chống chỉ định sử dụng trong thời kỳ mang thai. Nếu phụ nữ mang thai trong quá trình điều trị, họ nên thông báo ngay cho bác sĩ về điều này.