Carphilzomib-Promomed

Le médicament CARFILZOMIB-PROMOMED est indiqué pour une utilisation uniquement chez les adultes âgés de 18 ans:

• en Association avec le daratumumab (utilisé dans le cancer du sang) et la dexaméthasone (un médicament utilisé pour traiter les réactions allergiques graves, les maladies du sang, l'œdème cérébral et d'autres maladies), avec le lénalidomide (utilisé dans le cancer du sang) et la dexaméthasone ou seulement avec la dexaméthasone est indiqué pour le traitement du myélome multiple (maladie du sang maligne) chez;
• monothérapie (traitement avec un médicament) récurrente (apparition dans le corps de nouveaux foyers de tumeur guérie) et réfractaire (absence de réponse minimale au traitement ou progression après la fin du traitement) myélome multiple chez les personnes ayant reçu au moins 2 lignes de traitement précédentes, y compris le bortézomib (utilisé dans le cancer du sang) et immunomodulateur (affecte le système immunitaire ou participe à son fonctionnement).

Signes
Avec l'administration erronée de Carfilzomib à une dose de 200 mg, un développement aigu de frissons (froid dans le corps), une diminution de la pression artérielle, une diminution de la quantité d'urine, un œdème, une inhibition générale, une augmentation des saignements de la peau et des muqueuses endommagées, une tendance à la formation d'ecchymoses (thrombocytopénie) et une diminution du taux de lymphocytes dans
Traitement
L'antidote spécifique (médicament utilisé pour traiter l'empoisonnement par une substance) pour le Carfilzomib en cas de surdosage est inconnu. En cas de surdosage, Vous serez sous la supervision d'un médecin, en particulier pour le développement de réactions médicamenteuses indésirables au médicament.

Comme tous les médicaments, le médicament CARFILZOMIB-PROMOMED peut
provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles et sur la fréquence de leur apparition, consultez la notice d'instructions dans le tableau correspondant

Ne pas utiliser le médicament CARFILZOMIB-PROMOMED:

• si Vous êtes allergique au Carfilzomib ou à l'un des autres composants du médicament (énumérés à la section 6 de la notice);
• si vous allaitez.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation conjointe du médicament CARFILZOMIB-PROMOMED avec des médicaments:

• contraceptifs oraux (contraceptifs pris par voie orale par ingestion) – vous devez suivre des mesures efficaces pour prévenir la grossesse. Votre médecin recommandera d'autres méthodes contraceptives efficaces;
• digoxine-utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique;
• colchicine-utilisé pour le traitement de la goutte (maladie des articulations causée par le dépôt de sels d'acide urique).

Titulaire du permis d & apos; enregistrement
Sa "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
Sa "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: + 7 (8342) 38 03 68
E-mail: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.pro
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
Sa "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
E-mail: hot_line@promomed.pro

Conserver et transporter au réfrigérateur (2-8 °C). Conserver dans l'emballage d'origine (paquet). Ne pas congeler. Les solutions préparées doivent être utilisées immédiatement. Le temps de stockage des solutions préparées ne doit pas dépasser 24 h à une température de 2 à 8 °C

N'utilisez pas le médicament chez les enfants âgés de 0 à 18 ans, car l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies.