Lenalidomide-Promomed

Le médicament Lenalidomid-Promomed affecte le système immunitaire du corps et directement les cellules cancéreuses. Il agit de plusieurs manières différentes:

• arrête le développement des cellules cancéreuses;
• arrête la croissance des vaisseaux sanguins dans une tumeur cancéreuse;
• stimule le système immunitaire qui agit sur les cellules cancéreuses

Le médicament Lenalidomid-Promomed est utilisé chez les adultes âgés de 18 ans pour le traitement:

• myélome multiple;
• syndromes myélodysplasiques;
• lymphomes provenant de cellules de la zone du manteau;
• lymphome folliculaire ou lymphome des cellules de la zone marginale.

Si vous avez pris le médicament Lenalidomid-Promomed plus que ce qui a été prescrit, informez immédiatement votre médecin.
En cas de surdosage, un traitement d'entretien symptomatique est recommandé.

Comme tous les médicaments, le médicament Lenalidomid-Promomed peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Réactions indésirables graves
Arrêtez de prendre le médicament Lenalidomid-Promomed et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'une des réactions indésirables graves énumérées ci – dessous-vous pourriez avoir besoin de soins médicaux d'urgence:
Rarement - peut survenir chez pas plus de 1 personne sur 100:
* urticaire, éruption cutanée, gonflement des yeux, de la bouche ou du visage, difficulté à respirer ou démangeaisons pouvant être symptomatiques de types graves de réactions allergiques appelées œdème de Quincke et réaction anaphylactique;
* éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée, augmentation des enzymes hépatiques, anomalies sanguines (éosinophilie), hypertrophie des ganglions lymphatiques et d'autres organes du corps (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, également appelée syndrome DRESS ou hypersensibilité aux médicaments).
Rarement - peut survenir chez pas plus de 1 personne sur 1000:
* réaction allergique grave pouvant commencer comme une éruption cutanée dans une zone mais se propager dans tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson et/ou nécrolyse épidermique toxique);
Si vous remarquez l'une des réactions indésirables graves suivantes, informez-en immédiatement Votre médecin:
Très souvent - peut survenir chez plus de 1 personne sur 10:
* fièvre, frissons, maux de gorge, toux, ulcères de la bouche ou tout autre symptôme d'infection (y compris la septicémie);
* douleur thoracique ou douleur aux jambes;
• essoufflement;
* douleur osseuse, faiblesse musculaire, confusion ou fatigue qui
peut être causée par des niveaux élevés de calcium dans le sang.
Souvent - peut se produire dans pas plus de 1 personne sur 10:
* saignement ou ecchymose en l'absence de blessure.

(Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles, reportez-vous à la notice)

Ne prenez pas le médicament Lenalidomid-Promomed:

• si Vous êtes allergique au lénalidomide ou à l'un des autres composants du médicament énumérés à la section 6 de la notice;
• si vous êtes enceinte ou allaitez;
• si Vous êtes capable de devenir enceinte (capacité reproductive préservée), sauf dans les cas où il est possible de respecter toutes les conditions nécessaires au Programme d'utilisation médicale contrôlée du médicament Lenalidomid-Promomed;
• si Vous n'avez pas la capacité ou la capacité de suivre les mesures contraceptives nécessaires

Informez votre médecin que vous prenez, que vous avez récemment pris ou que vous pouvez commencer à prendre d'autres médicaments.
Le médecin doit être au courant des médicaments que vous prenez afin de prendre en compte les éventuelles réactions indésirables (HP) pouvant survenir en raison de l'interaction de différents médicaments avec le médicament Lenalidomid-Promomed et éventuellement d'ajuster les doses de médicaments que vous prenez.
Le médicament Lenalidomid-Promomed peut augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments.
Ceux-ci comprennent les médicaments utilisés:

• pour stimuler la formation de globules rouges (médicaments érythropoïétiques), les médicaments qui augmentent le risque de thrombose – - le médecin prescrira avec prudence chez les patients atteints de myélome multiple prenant le médicament lenalidomide en Association avec la dexaméthasone;
• pour prévenir la grossesse, tels que les contraceptifs oraux, car leur efficacité peut être réduite;
• dans les maladies cardiaques – par exemple, la digoxine;
• pour liquéfier le sang – par exemple, la warfarine;
• pour le traitement de l'hypercholestérolémie – par exemple, les statines.

Titulaire du permis d & apos; enregistrement
Sa "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
Sa "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: + 7 (8342) 38 03 68
E-mail: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.pro
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
Sa "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
E-mail: hot_line@promomed.pro

Conservez le médicament hors de la portée de l'enfant afin qu'il ne puisse pas le voir. Ne prenez pas le médicament après la date d'expiration (durée de conservation) indiquée sur le paquet en carton après «Goden up». Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet). La date d'expiration est le dernier jour du mois.

Ne donnez pas le médicament Lenalidomid-Promomed aux enfants âgés de 0 à 18 ans, car la sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants de moins de 18 ans ne sont pas établies.