अनंतता सीमा नहीं है

सरांस्क में बायोकेमिक प्लांट (प्रोमोमेड ग्रुप ऑफ कंपनीज का हिस्सा) में सक्रिय फार्मास्युटिकल पदार्थों का नया उत्पादन हाल ही में राष्ट्रपति व्लादिमीर पुतिन ने खुद खोला था । प्रत्येक दवा कंपनी अपने स्वयं के एपीआई का निर्माण करने का निर्णय नहीं लेती है । क्यों "प्रोमोमेड"और " बायोकेमिस्ट"? यह सवाल केमिकल एक्सपर्ट पत्रिका के संपादकीय बोर्ड ने प्रोमोमेड ग्रुप ऑफ कंपनीज के निदेशक मंडल के संस्थापक और अध्यक्ष पीटर अलेक्जेंड्रोविच बेली से पूछा था ।

पीटर अलेक्जेंड्रोविच बेली (पीबी): इस वर्ष मार्च में, रूसी संघ के राष्ट्रपति की भागीदारी के साथ, प्रोमोमेड ने 340 प्रकार के पदार्थों के लिए प्रति वर्ष 150 टन की क्षमता वाले पदार्थों के उत्पादन के लिए एक नई कार्यशाला खोली । ये सात साइटें हैं, जिनमें से दो एंटीकैंसर दवाओं के निर्माण के लिए अणुओं को संश्लेषित करती हैं । नई साइट देश की दवा सुरक्षा सुनिश्चित करने और अभिनव घरेलू अणुओं के विकास के लिए आधार बनाने में एक बड़ा कदम बन गई है ।

सक्रिय दवा पदार्थों के उत्पादन का पुनरुद्धार कंपनी की मुख्य रणनीतिक उपलब्धियों में से एक बन गया है । आखिरकार, पदार्थों का संश्लेषण अब हमारे देश के लिए अंतरिक्ष उड़ानों के रूप में महत्वपूर्ण है । पदार्थों का हमारा अपना उत्पादन रूसी दवा उद्योग को अधिक स्वतंत्र बनने और राष्ट्रीय दवा सुरक्षा सुनिश्चित करने में मदद करेगा, साथ ही एपीआई और तैयार दवाओं के निर्यात के लिए संभावनाएं भी खोलेगा ।

सक्रिय दवा पदार्थों के उत्पादन के लिए एक कारखाना खोलना देश की औषधीय संप्रभुता का प्रत्यक्ष सुदृढ़ीकरण है । अब तक, हमने विदेशों से शेर के हिस्से का आयात किया है । अब हम इस स्थिति को बदलना शुरू कर रहे हैं । अणुओं का अपना संश्लेषण नवाचार की सीधी पहुंच है ।  यहां हम नई दवाएं बनाएंगे जो तेजी से और सुरक्षित बीमारियों का इलाज करती हैं जिनका पहले भी इलाज नहीं किया गया है ।

योजनाओं में उपलब्ध पदार्थों की सीमा का और विकास और केवल रूसी आपूर्तिकर्ताओं के साथ काम करने के लिए एक पूर्ण संक्रमण शामिल है ।  

बायोकेमिस्ट प्लांट सोवियत वर्षों में बनाया गया था ताकि देश को अपने स्वयं के एंटीबायोटिक पदार्थ प्रदान किए जाएं । 2015 में, कंपनियों के प्रोमोमेड समूह, जैसे ही बायोकेमिस्ट इसमें शामिल हुए, तुरंत ही हमारे दिनों में पदार्थों के इस संश्लेषण को बहाल करने का कार्य निर्धारित किया । सबसे पहले, ये एंटीबायोटिक्स थे, जिनकी तकनीक हम फिर से बनाने और सुधारने में सक्षम थे ।  

संयंत्र में एक आधुनिक जैव प्रौद्योगिकी प्रयोगशाला के उद्घाटन के लिए धन्यवाद, जैव रसायन ने 2018 में नई पीढ़ी के एंटीबायोटिक दवाओं का एक पूरा चक्र तैयार करना शुरू किया । 2019 में, रासायनिक और जैविक संश्लेषण विधियों द्वारा पदार्थों के उत्पादन के लिए साइटें लॉन्च की गईं । 2021 में, बीटा-लैक्टम बाँझ पदार्थों के उत्पादन के लिए साइट ने ऑपरेशन शुरू किया । और अब सिंथेटिक कच्चे माल से दवा पदार्थों के उत्पादन के लिए पहले से ही एक साइट है और सूक्ष्मजीवविज्ञानी संश्लेषण के लिए एक साइट है ।  

हमारी कंपनी जैव प्रौद्योगिकी दिशा में महत्वपूर्ण कदम उठा रही है । बीमारियों के इलाज के लिए हमारे पास अपनी आरएनए तकनीक है । हमने एक संपूर्ण चिकित्सीय मंच को फिर से बनाया है, और इसके आधार पर, हमने पहले ही पहली दवा पंजीकृत कर ली है । यह मंच संक्रामक रोगों की एक विस्तृत श्रृंखला के पूर्व और पोस्ट— एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस के लिए मल्टीपल स्केलेरोसिस से लेकर कैंसर तक विभिन्न प्रकार की बीमारियों के उपचार के लिए नवीनतम दवाएं बनाने का अवसर प्रदान करता है ।

रासायनिक विशेषज्ञ पत्रिका (एच. ई.): एंटीबायोटिक दवाओं के विषय को जारी रखना: आप एंटीबायोटिक प्रतिरोध से कैसे निपटते हैं? क्या जैव रसायन इस दिशा में काम कर रहा है?

पीबी: एंटीबायोटिक प्रतिरोध की सार्वभौमिक समस्या की पृष्ठभूमि के खिलाफ, प्रभावी जीवाणुरोधी एजेंटों के पदार्थों के उत्पादन को स्थानीय बनाने की तत्काल आवश्यकता, विशेष रूप से गंभीर नोसोकोमियल संक्रमण के उपचार के लिए दवाओं में, और भी स्पष्ट है ।

बायोकेमिस्ट घरेलू एंटीबायोटिक दवाओं की एक नई पीढ़ी के विकास और निर्माण के लिए एक परियोजना के कार्यान्वयन में भाग लेने वाली पहली कंपनियों में से एक थी । विशिष्टता आयातित घटकों के उपयोग के बिना पूर्ण-चक्र उत्पादन के शुभारंभ में निहित है ।

रोगाणुरोधी प्रतिरोध तब होता है जब बैक्टीरिया तंत्र विकसित करते हैं जो सक्रिय पदार्थ को नष्ट करके रोगाणुरोधी के प्रभाव से उनकी रक्षा करते हैं । बैक्टीरियल संक्रमणों का इलाज करना अधिक कठिन होता है, जिसके लिए जीवाणुरोधी दवाओं की बढ़ी हुई खुराक या संयोजन का उपयोग आवश्यक होता है, जो स्पष्ट दुष्प्रभावों की उपस्थिति के कारण हो सकता है ।  

कई वर्षों से, वैश्विक वैज्ञानिक समुदाय ने इस समस्या को हल करने का असफल प्रयास किया है, जबकि मल्टीड्रग-प्रतिरोधी बैक्टीरिया की उपस्थिति के मामले सामने आए हैं, जिसमें "दवा शक्तिहीन है । "उनमें से एक 2016 में यूएसए में दर्ज किया गया था, जब एक मरीज को सुपर पाया गया थासंयुक्त राज्य अमेरिका में उपलब्ध 26 प्रकार के एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी एक जीवाणु ।  

इस संबंध में, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने दुनिया भर की सरकारों से एंटीबायोटिक प्रतिरोध से निपटने की योजना विकसित करने का आह्वान किया है ।  उस समय, टैबलेट के रूप में पांचवीं पीढ़ी के एंटीबायोटिक्स केवल यूएसए में बनाए गए थे ।  

हमारा बायोकेमिस्ट प्लांट घरेलू एंटीबायोटिक दवाओं की एक नई पीढ़ी के विकास और निर्माण के लिए पूरे देश के लिए एक अनूठी और महत्वपूर्ण परियोजना के कार्यान्वयन में भाग लेने वाला पहला था । विशिष्टता आयातित घटकों के उपयोग के बिना पूर्ण-चक्र उत्पादन का शुभारंभ था । जब पुनर्निर्मित एंटीबायोटिक उत्पादन सुविधा खोली गई, तो सभी का ध्यान प्राथमिकता कार्य पर केंद्रित था — आरक्षित समूह से एंटीबायोटिक दवाओं की रिहाई । प्रोमोमेड ग्रुप ने एक प्रर्वतक के रूप में काम किया, जो सक्रिय संघटक वैनकोमाइसिन के साथ एक आरक्षित एंटीबायोटिक की रिहाई के साथ शुरू हुआ, जो पहले इसके महत्व के बावजूद रूस में पूर्ण-चक्र उद्यमों में उत्पादित नहीं किया गया था ।

दवा का उपयोग एंडोकार्डिटिस, सेप्सिस, हड्डी और जोड़ों के संक्रमण, निचले श्वसन पथ के संक्रमण, त्वचा और नरम ऊतक संक्रमण के उपचार में किया जाता है, और पहले विदेशी कच्चे माल से उत्पादित किया गया था । यह केवल सबसे चरम मामलों में निर्धारित है, जब पहली पंक्ति की दवाएं पहले से ही अप्रभावी हैं ।  

उद्यम के आधुनिकीकरण, उत्पादन में नई प्रौद्योगिकियों के अध्ययन और परिचय ने हमें न केवल रूसी रोगियों को एक दवा प्रदान करने की अनुमति दी जो रूसी संघ की दवा सुरक्षा के लिए रणनीतिक रूप से महत्वपूर्ण है, बल्कि ग्लाइकोपेप्टाइड्स के वर्ग से कई और आधुनिक एंटीबायोटिक दवाओं का उत्पादन शुरू करने के लिए भी है । हमने अपनी कंपनी में एंटीबायोटिक दवाओं के लिए एक पायलट उत्पादन सुविधा स्थापित की है । उनमें तपेदिक, नोसोकोमियल संक्रमण, गंभीर और जटिल नरम ऊतक संक्रमण के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं हैं । इसके अलावा, हमने एंटीबायोटिक्स संस्थान की गतिविधियों को फिर से बनाया है, जो यूएसएसआर के पतन के बाद खो गया था ।

रूसी संघ के उद्योग और व्यापार मंत्रालय के पूर्वानुमान के अनुसार, 2030 तक, घरेलू दवा उद्योग के उत्पादों का निर्यात सरकारी समर्थन उपायों के कार्यान्वयन के साथ पांच गुना वृद्धि दिखा सकता है ।

एच. ई.: उद्योग के सामने आने वाली चुनौतियों के संदर्भ में, क्या किया गया है और क्या करना जारी रखेगा?

पीबी: पिछले कुछ वर्षों में, प्रोमोमेड ने लगातार "अपनी मांसपेशियों का निर्माण" किया है और देश की दवा सुरक्षा सुनिश्चित करने की दिशा में सक्रिय कदम उठाए हैं । 2018 में, हमने बायोकेमिस्ट उत्पादन स्थल पर एंटीबायोटिक दवाओं का उत्पादन शुरू किया । कोविड -19 महामारी के दौरान, हमने तुरंत एंटीवायरल दवाओं का उत्पादन शुरू किया, जिससे हमारी आबादी को अत्याधुनिक चिकित्सा प्रदान की गई, जिसका अर्थ है कि सैकड़ों हजारों लोगों की जान बचाई गई । 2022 के अंत में, जेएससी बायोकेमिक के आधार पर एक नया हाई-टेक टैबलेट उत्पादन शुरू किया गया ।  

यह यूरोप में सबसे आधुनिक उत्पादन सुविधाओं में से एक है, जहां मानव श्रम के बजाय वैक्यूम ट्रांसफर प्रौद्योगिकियों का उपयोग किया जाता है । लाइन सबसे आधुनिक तकनीकों से सुसज्जित है, जिसमें प्रकाश संवेदनशीलता और कम आर्द्रता की स्थिति में उत्पादित बहुपरत और मिश्रित गोलियों के निर्माण के लिए शामिल है । सभी यूरोपीय कारखाने ऐसे उपकरणों का दावा नहीं कर सकते । और, जैसा कि मैंने ऊपर कहा, हमारा अंतिम राग एपीआई उत्पादन का शुभारंभ था ।

अब हम निर्यात क्षमता के विकास पर दांव लगा रहे हैं । हमें नए बाजारों की जरूरत है । चीन, अफ्रीका और एंडियन संघ के देश बहुत आशाजनक क्षेत्रों की तरह दिखते हैं ।  

हम पहले से ही कजाकिस्तान, किर्गिस्तान, अजरबैजान, उज्बेकिस्तान, आर्मेनिया और बेलारूस गणराज्य जैसे सीआईएस देशों में सफलतापूर्वक काम कर रहे हैं ।  

जॉर्डन, इराक और संयुक्त अरब अमीरात के भागीदारों के साथ वितरण समझौते संपन्न हुए हैं, इन देशों में हमारे उत्पादों को पंजीकृत करने की प्रक्रिया चल रही है, और वियतनाम में हमारा प्रतिनिधि कार्यालय खोला गया है । हम अफ्रीका और दक्षिण पूर्व एशिया के बाजारों में प्रवेश करने की योजना बना रहे हैं ।

एच. ई.: क्या घरेलू निर्माताओं को सरकार से संरक्षणवादी समाधान की आवश्यकता है, या क्या हम सामान्य रूप से विदेशी आपूर्तिकर्ताओं के साथ प्रतिस्पर्धा कर सकते हैं? और यदि हां, तो कौन से?

पीबी: फार्मा 2020 रणनीति का मुख्य उद्देश्य देश की दवा सुरक्षा, साथ ही राष्ट्रीय जेनरिक और बायोसिमिलर का उत्पादन सुनिश्चित करना था । फार्मा 2030 रणनीति के उद्देश्य, जिन्हें जल्द ही अपनाया जाएगा और जिसमें हम सक्रिय रूप से शामिल हैं, राष्ट्रीय पदार्थों का उत्पादन और निर्यात क्षमता का विकास है । हमें अपनी निर्यात गतिविधियों के लिए समर्थन की आवश्यकता है ।

2030 तक रूसी संघ के उद्योग और व्यापार मंत्रालय के पूर्वानुमान के अनुसार, घरेलू दवा उद्योग के उत्पादों का निर्यात सरकारी समर्थन उपायों के कार्यान्वयन के साथ पांच गुना वृद्धि दिखा सकता है । इसी समय, निर्यात केवल दूसरे देश में उत्पादों की डिलीवरी नहीं है । अत्यधिक प्रतिस्पर्धी बाजारों में दवा लाना विशेष रूप से कठिन है । काम जारी रखना जरूरीविभिन्न क्षेत्रों में नियामकों के साथ जीएमपी निरीक्षण के परिणामों की पारस्परिक मान्यता, साथ ही राज्य स्तर पर द्विपक्षीय संबंधों की स्थापना । इसलिए, उद्योग और व्यापार मंत्रालय अब कुछ दस्तावेजों की मान्यता पर सरकारी स्तर पर अरब अमीरात के साथ एक समझौते पर हस्ताक्षर कर रहा है — हम अफ्रीका और दक्षिण पूर्व एशिया के देशों के साथ ऐसा कर सकते हैं ताकि हमारे उत्पादन मानकों को अतिरिक्त पुष्टि के बिना वहां अपनाया जाए । फिर यह हमें इन बाजारों में अधिक सक्रिय रूप से प्रवेश करने, अधिक कमाने, यहां अधिक पुनर्विकास छोड़ने और सख्ती से बोलने, हमारी तकनीकी संप्रभुता विकसित करने की अनुमति देगा ।  

इसके अलावा, निर्यात बाजारों में प्रवेश करने के लिए, हमें ब्याज दर सब्सिडी (प्रति वर्ष 1% पर एफआरपी के माध्यम से ऋण प्रदान करने के लिए एक तंत्र) के रूप में अंतरराष्ट्रीय नैदानिक परीक्षणों के लिए सरकारी समर्थन की आवश्यकता है ।

प्रोमोमेड समूह सीआईएस देशों में सफलतापूर्वक संचालित होता है: कजाकिस्तान, किर्गिस्तान, अजरबैजान, उज्बेकिस्तान, आर्मेनिया, बेलारूस । जॉर्डन, इराक और यूएई के भागीदारों के साथ वितरण समझौते संपन्न हुए हैं । इन देशों में, प्रोमोमेड समूह के उत्पादों के पंजीकरण की प्रक्रिया चल रही है । वियतनाम में एक प्रतिनिधि कार्यालय खोला गया है । अब हम निर्यात क्षमता के विकास पर दांव लगा रहे हैं । नए बिक्री बाजारों की जरूरत है । चीन, अफ्रीका और एंडियन संघ के देश बहुत आशाजनक क्षेत्रों की तरह दिखते हैं ।

यह घरेलू और विदेशी बाजारों पर बड़ी संख्या में घरेलू नवीन दवाओं के उद्भव और एशिया, अफ्रीका और दक्षिण अमेरिका के देशों को मूल घरेलू उत्पादों की निर्यात क्षमता के विकास का समर्थन करेगा । यह एक लंबा रास्ता तय करना है, लेकिन समर्थन के इस उपाय को प्राप्त करके, हम 5 वर्षों में बड़ी संख्या में दवाओं को अनुकूल बाजारों में लाएंगे । घरेलू बाजार में, हम वेद की सूची से दवाओं के घरेलू निर्माताओं के लिए वरीयताओं का विस्तार करने की वकालत करते हैं, विशेष रूप से, रूसी निर्माताओं द्वारा विकसित नई दवाओं के राज्य पंजीकरण के लिए राज्य शुल्क की राशि को 0% तक कम करते हैं; त्वरित पंजीकरण तंत्र की शुरूआत और नैदानिक सिफारिशों में शामिल करने से नई मूल घरेलू दवाओं के निर्माण में

उच्च तकनीक दवा और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों के लिए एक तरजीही कर की दर के आवेदन के बारे में टैक्स कोड के अनुच्छेद 284.1 में संशोधन की शुरूआत उच्च तकनीक दवा और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों के विकास की सेवा करेगी ।

एच. ई.: सरकार जैव प्रौद्योगिकी के विकास का समर्थन कैसे कर सकती है? आखिरकार, प्रोमोमेड के विकास के लिए यह महत्वपूर्ण क्षेत्र है ।

पीबी: उद्योग के सामने एक अलग बड़ी चुनौती जैव प्रौद्योगिकी दवाओं के उत्पादन के लिए एक प्रणाली बनाने की आवश्यकता है । यह चिकित्सा की एक नई पीढ़ी है । इस क्षेत्र में प्रगति चिकित्सा और सामाजिक सुरक्षा प्रणाली पर बोझ को कम करना संभव बनाती है । दुनिया में अधिक से अधिक ऐसी दवाएं दिखाई दे रही हैं — उन बीमारियों के लिए जिनका पहले इलाज नहीं किया गया है, या जिनका इलाज अधिक प्रभावी और सुरक्षित रूप से किया जा सकता है ।  

हम वर्तमान में मोर्दोविया में जैव प्रौद्योगिकी के विकास के लिए एक संघीय केंद्र के निर्माण पर काम कर रहे हैं, जो दवाओं के विकास की अनुमति देगा ।  

परियोजना के कार्यान्वयन से महत्वपूर्ण रोगों के उपचार के लिए विदेशी दवाओं के एनालॉग्स का उत्पादन सुनिश्चित होगा, साथ ही नई घरेलू मूल दवाओं के विकास के लिए एक तकनीकी आधार भी बनेगा । एक स्थान पर जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों के विकास में महत्वपूर्ण चरणों की उपस्थिति यह सुनिश्चित करेगी कि केंद्र न केवल बड़ी बायोटेक कंपनियों द्वारा, बल्कि अनुसंधान संस्थानों और स्टार्ट-अप द्वारा भी मांग में है । यह बदले में, हमें उन निर्माताओं की कठिनाइयों को हल करने की अनुमति देगा जो अपनी साइटों पर विकास के सभी चरणों के लिए शर्तें प्रदान नहीं कर सकते हैं और महंगे उपकरण स्थापित कर सकते हैं ।

उच्च तकनीक दवा और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों के लिए एक तरजीही कर की दर के आवेदन के बारे में टैक्स कोड के अनुच्छेद 284.1 में संशोधन की शुरूआत उच्च तकनीक दवा और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों के विकास की सेवा करेगी ।

एच. ई.: जैसा कि यूएसएसआर के रासायनिक उद्योग मंत्री लियोनिद कोस्टांडोव ने कहा: "उच्च गुणवत्ता वाला उत्पाद प्राप्त करने के लिए, आपको उच्च गुणवत्ता वाले कच्चे माल और उच्च गुणवत्ता वाले उपकरण चाहिए । "रूस में, एएफएस के उत्पादन के लिए कच्चे माल के साथ स्थिति सबसे अच्छी नहीं है । आप इस कठिन कार्य को कैसे हल करते हैं?

पीबी: आज हम एक तकनीकी चुनौती का सामना कर रहे हैं । दवा उद्योग में लगभग 80% उपकरण आयात किए जाते हैं । फिर भी, हमारे नए एएफएस संयंत्र के लिए अधिकांश उपकरण और सभी तकनीकी समाधान रूस में बनाए गए थे ।  

बायोकैमिस्ट्री में एक नई उत्पादन साइट के प्रत्येक निर्माण के साथ, हमारे द्वारा उपयोग किए जाने वाले घरेलू उपकरणों का हिस्सा लगातार बढ़ रहा है । हम सक्रिय रूप से औद्योगिक के निर्माताओं के साथ सहयोग करते हैंउपकरण के बारे में । दुर्भाग्य से, रूस ने दवा उद्यमों के लिए औद्योगिक उपकरणों के उत्पादन का विकास नहीं किया है । उदाहरण के लिए, हमें विदेशों में भी स्टेनलेस पाइप खरीदना होगा । रिटोरग कंपनी यहां हमारे टेक्नोलॉजी पार्टनर के रूप में काम करती है ।  

मैकेनिकल इंजीनियरिंग के अलावा, कई अन्य उद्योग हैं जो हमारे पास नहीं हैं जिन्हें विकसित करने की आवश्यकता है । वर्तमान में, एक छोटे और मध्यम आकार के रासायनिक उद्योग बनाने के लिए उद्योग मंत्रालय के साथ सक्रिय रूप से काम चल रहा है । कम टन भार रसायन सक्रिय दवा पदार्थों के उत्पादन का आधार है । पहले, राज्य के स्वामित्व वाले क्लस्टर थे जो बड़ी संख्या में रसायनों को संसाधित करते थे । अंग संश्लेषण के 14 मुख्य पदार्थों में से ढाई हजार रसायन जो हम उपयोग करते हैं, प्राप्त किए जा सकते हैं । विशेष रूप से, 15 दिसंबर, 2017 नंबर 2834-आर के रूसी संघ की सरकार के फरमान में संशोधन "2030 तक की अवधि के लिए रूसी संघ में कम टन भार वाले रसायन विज्ञान उत्पादन के विकास के लिए कार्य योजना (रोडमैप) के अनुमोदन पर" दवा उद्योग में उपयोग किए जाने वाले अभिकर्मकों और सॉल्वैंट्स के निर्माण को प्रोत्साहित करने के उपायों की स्थापना के

दवा की स्वतंत्रता के लिए, हमें अपनी खुद की अभिनव अगली-इन-क्लास दवाओं की आवश्यकता है । वे वही होंगे जो हमें आगे बढ़ाएंगे । और यह मुख्य रूप से पदार्थों का हमारा अपना संश्लेषण है ।

एच. ई.: अंत में, आपको क्या लगता है कि आपकी कंपनी उद्योग में दूसरों से अलग है और आने वाले वर्षों में आप क्या हासिल करने की योजना बना रहे हैं?

पीबी: हमारे पास एक स्पष्ट रणनीतिक दृष्टि है । दवा की स्वतंत्रता के लिए, हमें अपनी खुद की अभिनव अगली-इन-क्लास दवाओं की आवश्यकता है । वे वही होंगे जो हमें आगे बढ़ाएंगे । भविष्य जैव प्रौद्योगिकी का है । हम मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, टीके और आरएनए उत्पादों में विकास देखते हैं ।  

हमारे पास उच्च योग्य पेशेवरों की एक टीम भी है जिन्होंने कोविद में अपनी प्रभावशीलता साबित की है । हमारे पास एक समृद्ध इतिहास के साथ एक पूर्ण-चक्र उत्पादन स्थल है । इस साल, बायोकैमिस्ट्री में लियोफिलिक तैयारी के उत्पादन के लिए एक साइट खोली जाएगी । पहले से भरे सीरिंज के एक खंड का निर्माण जोरों पर है । हम कैंसर की दवाओं के उत्पादन को विकसित करना जारी रखते हैं । कंपनी का कैंसर पोर्टफोलियो देश में सबसे बड़ा होगा ।  

हम नए सफलता समाधान खोजने के लिए विज्ञान और विश्वविद्यालयों के साथ सक्रिय रूप से सहयोग करते हैं । हम नए बाजारों में प्रवेश करने की भी योजना बना रहे हैं ।  

जैसा कि एक कार्टून के नायक ने कहा, "अनंतता सीमा नहीं है"!

एक स्रोत: रासायनिक विशेषज्ञ पत्रिका