In'ektsion Areplivir® 2021 yil 27 dekabrda sog'liqni saqlash vazirligining COVID-19 ni davolash bo'yicha tavsiyalariga kiritilgan. Preparatning birinchi partiyasi o'sha kuni zavoddan jo'natildi.

Rossiya federatsiyasi sog'liqni saqlash vazirligi 2021-yil 27-dekabrda chiqarilgan "yangi koronavirus infektsiyasining (COVID -19) oldini olish, tashxislash va davolash bo'yicha" vaqtinchalik ko'rsatmalarning yangilangan, o'n to'rtinchi versiyasiga areplivir^® (favipiravir) to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qiluvchi antiviral preparatning in'ektsiya shaklini kiritdi. O'sha kuni preparatning birinchi partiyasi biokimyogar zavodidan jo'natildi (Promomed kompaniyalar guruhiga kiradi). Yil oxirigacha "Promomed" davlat kompaniyasi mamlakat shifoxonalariga 300 ming dozaga yaqin dori yuborishni rejalashtirmoqda. Birinchi original mahalliy to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qiluvchi antiviral preparat areplivir^® vena ichiga yuborish uchun ro'yxatdan o'tish guvohnomasini 2021-yil 12-noyabrda oldi va COVID -19 bilan kasalxonaga yotqizilgan bemorlar uchun eng kutilgan vosita bo'lib qolmoqda.

"Koronavirus infektsiyasining yangi shtammlarining og'ir yuki ostida Areplivirning yangi shaklining nafaqat klinik, balki farmakoiqtisodiy foydalari ham juda dolzarbdir. Bugungi kunga qadar antiviral infuziyalardan foydalanish faqat bitta xorijiy preparatni qo'llash bilan mumkin edi, bu bir qator sabablarga ko'ra mamlakatning ko'plab tibbiyot muassasalari uchun mavjudligini sezilarli darajada kamaytirdi. Tasdiqlangan samaradorlikka ega mahalliy dori pandemiya oqimini o'zgartirish uchun mo'ljallangan", dedi Dmitriy Pushkar, Rossiya fanlar akademiyasi akademigi, tibbiyot fanlari doktori, professor, SOVID-19 akademik Hamdo'stligining akademik konsortsiumi a'zosi.

Rossiya Federatsiyasi Sog'liqni saqlash vazirligining bosh pulmonologi, Rossiya fanlar akademiyasining muxbir a'zosi Sergey Avdeevning ta'kidlashicha, "preparatning in'ektsiya shakli nafaqat 100% bioavailability, balki hujayralardagi intensiv kirib borish va tarqalish, to'qimalarda terapevtik konsentratsiyani uzoqroq va uzoqroq ushlab turish, shuningdek yaxshilangan xavfsizlik profilini tavsiflaydi. Bu kasalxonada davolanish samaradorligini sezilarli darajada oshirishi kerak."

D. yu Pushkar boshchiligidagi ko'p markazli qiyosiy klinik tadqiqotlar doirasida parenteral yuborish shaklida areplivir^® preparatining samaradorligi va xavfsizligi tasdiqlandi.

"Biz favipiravirni tomir ichiga yuborish yoki standart terapiya (og'iz orqali antiviral dorilar yoki xorijiy in'ektsiya) bilan davolangan COVID-19 bilan kasalxonaga yotqizilgan bemorlar guruhlaridagi terapiya natijalarini solishtirdik. Parenteral foydalanish uchun Areplivir terapiyasining ustunligi gipotezasi tanlangan so'nggi nuqtalarda isbotlangan. Xususan, o'rganilayotgan dori bilan terapiya kursi fonida, hatto xavf omillari bo'lgan bemorlarning, masalan, 60 yoshdan oshgan bemorlarning klinik holatida sezilarli yaxshilanish ikki baravar tez-tez va ikki baravar tez kuzatiladi. 10 kunlik terapiyadan so'ng, bemorlarning 90% dan ortig'i (taqqoslash guruhidagi 62,04% ga nisbatan) kasalxonadan chiqish mezonlariga javob berdi", - tadqiqot natijalari bilan o'rtoqlashdi Larisa Balykova, Rossiya fanlar akademiyasining muxbir a'zosi, tibbiyot fanlari doktori, professor, tibbiyot instituti direktori, Moskva davlat universitetining FSBEI VPO pediatriya kafedrasi mudiri. N. P. Ogareva Tomonidan Yaratilgan.

Shunday qilib, tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, areplivirni in'ektsiya shaklida qo'llash tezroq va aniqroq terapevtik ta'sirni ta'minlaydi va terapiya samaradorligini oshiradi, bu o'ta og'ir kurs rivojlanish xavfini kamaytiradi, bemorning chiqarilishini tezlashtiradi va prognozni yaxshilaydi.

2020 yil o'rtalaridan boshlab Areplivir^® ni planshet shaklida ishlab chiqaradigan "Promomed" kompaniyalar guruhining "biokimyogar" farmatsevtika korxonasi ko'plab shifokorlarning iltimosiga binoan parenteral yuborish uchun preparatni uzluksiz etkazib berish uchun zavodning ishlab chiqarish quvvatlarini tayyorladi. "Yanvar ta'tilida, mamlakat dam olayotganda, bizning xodimlarimizning aksariyati, shifokorlar singari, ish joylarida qoladilar. Endi yangi dozalash shakli covid-19 ni davolash uchun tavsiya etilgan maqomga ega bo'ldi, bizning asosiy vazifamiz kasalxonalarning qizil zonalarini hayotiy dori bilan ta'minlashdir", dedi Promomed bosh direktori Maksim Smagin.

Promomed dunyoda birinchi bo'lib favipiravirni eritish va uning asosida parenteral foydalanish uchun preparatlarni tayyorlashning murakkab noyob texnologiyasini ishlab chiqishga muvaffaq bo'ldi. Modda erimaydigan kukun bo'lishiga qaramay.

Elena Simakina, 1-sonli klinik kasalxonaning yuqumli kasalliklar bo'limi boshlig'i, K. M. n shunday dedi: "kasalxonaga yotqizilgan bemorlar soni, afsuski, yuqori bo'lib qolmoqda. Bunday bemorlar uchun faol moddaning eng yuqori bioavailability, tez harakat va yuqori xavfsizlik profili juda muhimdir. Shuni alohida ta'kidlash kerakki, areplivirning parenteral shaklidan foydalanish bemorlar uchun qulay, doimiy ravishda qorin bo'shlig'ida bo'lishga majbur. Yangi antiviral preparatning vena ichiga yuborish shakli barcha zarur talablarga javob beradi, bu qizil zonada ishlashimiz kerak bo'lgan narsa."