可注射的阿雷普利韦®于2021年12月27日被列入卫生部关于治疗COVID-19的建议中。 第一批药物于同一天从工厂运出。

俄罗斯联邦卫生部已将直接作用抗病毒药物Areplivir的注射形式包括在内^® （favipiravir）在2021年12月27日发布的临时指南"关于新型冠状病毒感染（COVID-19）的预防，诊断和治疗"的更新，第十四版中。 同一天，第一批药物从Biochemik工厂（Promomed集团公司的一部分）运出。 总的来说，Promomed集团计划在年底前向该国的医院发送约300,000剂量的药物。 国内首个原创直效抗病毒药物阿雷普利韦^® 静脉给药于2021年11月12日获得注册证书，仍然是COVID-19住院患者最期待的补救措施。

"鉴于冠状病毒感染新菌株的沉重负担，不仅临床而且新形式的阿雷普利韦的药物经济优势都非常相关。 到目前为止，只有使用单一的外国药物才能使用抗病毒药物，由于多种原因，这大大减少了该国许多医疗机构的可用性。 一种具有证明疗效的国内药物旨在逆转大流行病的进程，"说 Dmitry Pushkar，俄罗斯科学院院士，医学博士，教授，研究COVID-19的学术界学术联盟成员.

Sergey Avdeev，俄罗斯联邦卫生部首席肺病学家，俄罗斯科学院通讯员 of Sciences，提请注意这样一个事实，即"药物的可注射形式的特征不仅在于100％的生物利用度，而且还在于细胞中更密集的渗透和分布，组织中治疗浓度的更长保 这应该显着增加在医院阶段治疗的有效性。"

作为D.Y.Pushkar领导的多中心比较临床试验的一部分，阿雷普利韦的疗效和安全性^® 以肠胃外形式被证实。

"我们比较了以静脉输注或标准治疗（口服抗病毒药物或外来注射药物）形式接受法维韦的covid-19住院患者组的治疗结果。 阿雷普利韦治疗用于肠胃外使用的优越性的假设已被所选终点证明。 特别是，在研究药物治疗过程的背景下，观察到患者临床状况的显着改善，即使是那些有风险因素的患者，例如60岁以上的患者，其频率是两倍以上，速度是 治疗10天后，超过90％的患者（对比组为62.04％）符合出院标准，"说 Larisa Balykova，俄罗斯科学院通讯员，医学博士，教授，医学研究所所长，莫斯科国立大学儿科系主任。 N.P.Ogareva。

因此，研究表明，以注射形式使用阿雷普利韦可以提供更快，更明显的治疗效果并增加治疗的有效性，从而降低发展极其严重病程的风险，加速患者出院并

制药公司生物化学家的Promomed集团公司，这一直在生产阿雷普利韦^® 自2020年年中以来，以片剂形式为工厂的生产设施做好准备，以便根据众多医疗要求不间断地供应用于胃肠外给药的药物。 "在1月假期期间，当国家休假时，我们的大多数员工以及医生都将留在他们的工作岗位上。 现在新剂型已达到治疗COVID-19的推荐状态，我们的首要任务是为医院的红色区域提供一种至关重要的药物,"Promomed首席执行官Maxim Smagin说.

Promomed是世界上第一个开发了一种复杂而独特的技术，用于法匹拉韦的溶解和基于其制备肠胃外药物。 尽管该物质是不溶性粉末。

Elena Simakina，第一临床医院传染病科主任，博士，指出："不幸的是，住院患者数量仍然很高。 对于这类患者来说，活性物质的最高生物利用度、快速作用和高安全性是非常重要的。 值得注意的是，使用非肠道形式的Areplivir对于被迫不断在胃上的患者来说很方便。 新抗病毒药物的静脉注射形式满足所有必要的要求，这正是我们在红色区域工作所需要的。"