Areplivir injectable® 27 décembre 2021 inclus dans les recommandations du ministère de la santé pour le traitement de COVID-19. Le premier lot du médicament a été expédié le même jour de l'usine.

Le ministère de la santé de la Fédération de Russie a inclus une forme injectable d'un médicament antiviral à action directe Areplivir^® (favipiravir) dans la version mise à jour, quatorzième, des lignes directrices provisoires «sur la prévention, le diagnostic et le traitement de la nouvelle infection à coronavirus (COVID -19)», publiée le 27 décembre 2021. Le même jour, le premier lot de la drogue a été expédié de l'usine «Biochimiste» (fait partie du groupe de sociétés «Promomed»). Au total, avant la fin de l'année, promomed prévoit d'envoyer environ 300 000 doses de médicament aux hôpitaux du pays. Le premier médicament antiviral domestique original à action directe Areplivir^® pour l'administration intraveineuse a reçu un certificat d'inscription le 12 novembre 2021 et reste le remède le plus attendu pour les patients hospitalisés avec COVID -19.

«Face au lourd fardeau des nouvelles souches d'infection à coronavirus, non seulement les avantages cliniques mais aussi pharmaco-économiques de la nouvelle forme d'Areplivir sont extrêmement pertinents. Jusqu'à présent, l'utilisation de perfusions antivirales n'était possible qu'avec l'utilisation d'un médicament étranger, ce qui, pour un certain nombre de raisons, a considérablement réduit sa disponibilité pour de nombreux établissements de santé du pays. Le médicament domestique avec une efficacité confirmée est conçu pour inverser le cours de la pandémie», a déclaré Dmitry Pushkar, académicien de l'Académie des sciences de Russie, D. M. N., professeur, membre du consortium académique du Commonwealth académique pour l'étude de SOVID-19.

Pneumologue en chef du ministère de la santé de la Fédération de Russie, membre correspondant de l'Académie des sciences de Russie Sergei Avdeev il convient de noter que «la forme Injectable du médicament caractérise non seulement la biodisponibilité à 100%, mais également une pénétration et une distribution plus intenses dans les cellules, une rétention plus longue de la concentration thérapeutique dans les tissus et un profil de sécurité amélioré. Cela devrait améliorer considérablement l'efficacité du traitement en cours au stade hospitalier.»

Dans le cadre d'une étude clinique comparative multicentrique dirigée par D. Yu Pushkar, l'efficacité et l'innocuité d'Areplivir ont été confirmées^® sous forme pour l'administration parentérale.

«Nous avons comparé les résultats du traitement dans des groupes de patients hospitalisés avec COVID-19 traités par favipiravir sous forme de perfusions intraveineuses ou par un traitement standard (médicaments antiviraux oraux ou médicament injectable étranger). L'hypothèse de la supériorité du traitement par Areplivir pour l'administration parentérale est prouvée par les points finaux sélectionnés. En particulier, dans le contexte du traitement avec le médicament à l'étude, une amélioration significative du statut clinique des patients, même présentant des facteurs de risque, par exemple, des patients âgés de plus de 60 ans, est observée plus de deux fois plus souvent et deux fois plus rapidement. Déjà après 10 jours de traitement, plus de 90% des patients (par rapport à 62,04% dans le groupe de comparaison) ont observé la conformité avec les critères de sortie de l'hôpital», - a partagé les résultats de l'étude Larisa balykova, membre correspondant de l'Académie des sciences de Russie, D. M. N., professeur, directeur de l'institut Médical, chef du département de pédiatrie de l'Université d'état DE Moscou. N. P. Ogareva.

Ainsi, dans les études, il a été prouvé que l'utilisation d'Areplivir sous forme injectable permet d'obtenir un effet thérapeutique plus rapide et prononcé et d'augmenter l'efficacité du traitement, ce qui réduit le risque de développer un cours extrêmement sévère, contribue à accélérer la sortie du patient et à améliorer le pronostic.

Entreprise pharmaceutique "Biochimiste «du groupe de sociétés "Promomed", produisant à partir du milieu de l'année 2020 Areplivir^® sous forme de comprimés, a préparé la capacité de production de l'usine pour la Livraison ininterrompue du médicament pour l'administration parentérale sur de nombreuses demandes de médecins. «Pendant les vacances de janvier, lorsque le pays se reposera, la plupart de nos employés, comme les médecins, resteront sur leur lieu de travail. Maintenant que la nouvelle forme posologique a reçu le statut recommandé pour le traitement de COVID-19, notre tâche principale est de fournir aux zones rouges des hôpitaux un médicament vital», a déclaré directeur général de la société «Promomed» Maxim smagin.

Promomed a été le premier au monde à développer une technologie complexe et unique pour dissoudre le favipiravir et préparer des médicaments à base de celui-ci pour une utilisation parentérale. Lorsque la substance est une poudre insoluble.

Elena simakina, chef du département des infections de l'hôpital clinique n ° 1, K. M. n a noté « " le Nombre de patients hospitalisés, malheureusement, reste élevé. Pour ces patients, une biodisponibilité maximale de la substance active, une action rapide et un profil de sécurité élevé sont extrêmement importants. Séparément, il convient de noter que l'utilisation de la forme parentérale d'Areplivir est pratique pour les patients qui doivent être constamment sur l'abdomen. La forme intraveineuse du nouveau médicament antiviral répond à toutes les exigences nécessaires, c'est exactement ce dont nous avons besoin pour travailler dans la zone rouge.