Cefotaxime

Thành phần hoạt chất Của thuốc Cefotaxime là cefotaxime, thuộc nhóm kháng sinh beta-lactam từ phân nhóm cephalosporin của thế hệ thứ ba. Nó được thiết kế để điều trị nhiễm trùng ở người do vi khuẩn nhạy cảm với thuốc. Thuốc được tiêm tĩnh mạch, nghĩa là tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp.

Cefotaxime được chỉ định để điều trị nhiễm trùng do vi sinh vật nhạy cảm với cefotaxime ở người lớn và trẻ em:
* Nhiễm trùng đường hô hấp;
* nhiễm trùng đường tiết niệu;
* các bệnh nghiêm trọng phát triển khi các tác nhân truyền nhiễm hoặc độc tố của chúng xâm nhập vào máu (nhiễm trùng máu, nhiễm khuẩn huyết);
* viêm niêm mạc bên trong của tim (viêm nội tâm mạc);
* Nhiễm trùng trong ổ bụng như viêm bụng (viêm phúc mạc);
* viêm màng não (viêm màng não, ngoại trừ viêm màng não do mầm bệnh đặc biệt gọi là listeria) và các bệnh nhiễm trùng khác của hệ thần kinh trung ương;
* nhiễm trùng da và mô mềm;
* nhiễm trùng xương và khớp.
Phòng ngừa nhiễm trùng sau phẫu thuật trên đường tiêu hóa, tiết niệu (bao gồm phòng ngừa nhiễm trùng sau khi cắt bỏ nội soi tuyến tiền liệt) và các hoạt động sản khoa và phụ khoa.
Nếu không có cải thiện hoặc bạn cảm thấy tồi tệ hơn, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ.

Nếu bạn đang điều trị trong bệnh viện, không chắc bạn sẽ nhận được nhiều thuốc hơn từ bác sĩ hoặc y tá so với quy định. Bác sĩ hoặc y tá sẽ theo dõi việc điều trị của bạn và kiểm tra liều lượng thuốc bạn đang dùng.
Triệu chứng
Một triệu chứng của quá liều là bệnh não (trục trặc não), được biểu hiện bằng co giật và suy giảm ý thức.
Điều trị
Nếu bạn lo lắng rằng bạn đang dùng quá nhiều thuốc, hãy nói với bác sĩ hoặc chuyên gia y tế khác ngay lập tức. Trong trường hợp khẩn cấp, bác sĩ chăm sóc sẽ thực hiện các biện pháp cần thiết để điều trị quá liều.

Giống như tất cả các loại thuốc, Cefotaxime có thể gây ra các phản ứng không mong muốn, nhưng chúng không xảy ra ở tất cả mọi người.
Ngừng Sử dụng Cefotaxime và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu có bất kỳ triệu chứng nào sau đây xảy ra: phản ứng bất lợi nghiêm trọng:
Tần suất không xác định (dựa trên dữ liệu có sẵn, không thể ước tính):
* một phản ứng dị ứng có thể đi kèm với sưng mặt, mí mắt, môi, lưỡi và / hoặc cổ họng, có thể gây khó thở (phù mạch);
* ngất xỉu hoặc mất ý thức, giảm huyết áp đột ngột, rối loạn hô hấp, da xanh nhạt, lạnh, ẩm (phản ứng sốc phản vệ/phản vệ);
* ho, thở khò khè, cảm giác thiếu không khí (co thắt phế quản).
Phản ứng bất lợi nghiêm trọng có thể xảy ra khi sử dụng cefotaxime. Vui lòng thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn nhận thấy các triệu chứng sau::
Không thường xuyên (có thể xảy ra ở không quá 1 người trong số 100 người):
* Sốt ,ills lạnh, nhức đầu, đau cơ và phát ban trên da phát triển ngay sau khi bắt đầu điều trị bằng cefotaxime đối với các bệnh nhiễm trùng do spirochaetes gây ra, chẳng hạn như bệnh borreliosis do ve (bệnh Lyme). Tình trạng này được gọi là Phản ứng Yarish-Gerksheimer. Các triệu chứng thường kéo dài từ vài giờ đến một ngày.
Tần suất không xác định (dựa trên dữ liệu có sẵn, không thể ước tính):
* phát ban da nghiêm trọng, đỏ da, ngứa dữ dội, phồng rộp, bong tróc và sưng da, viêm màng nhầy, bao gồm miệng, mắt, bộ phận sinh dục, kèm theo chảy máu (hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc hại);
* các tổn thương giống như mục tiêu trên da và niêm mạc (ban đỏ đa dạng);
* phát ban da tiến triển, thường có mụn nước hoặc tổn thương màng nhầy (mụn mủ ngoại ban cấp tính tổng quát);
* phân lỏng thường xuyên (tiêu chảy) với một hỗn hợp máu xảy ra trong hoặc sau khi điều trị bằng thuốc, đau bụng theo loại chuột rút, sốt (viêm đại tràng giả mạc);
• suy giảm chức năng não (bệnh não) (ví dụ, suy giảm ý thức, suy giảm hoạt động vận động);
• buồn ngủ, buồn nôn, chán ăn, suy nhược, giảm lượng nước tiểu mỗi ngày (không quá 600 ml) (suy thận cấp).
Các phản ứng bất lợi khác có thể xảy ra khi sử dụng cefotaxime.
Thường xuyên (có thể xảy ra ở không quá 1 người trong số 10 người):
* đau tại chỗ tiêm trong khi tiêm bắp.
Không thường xuyên (có thể xảy ra ở không quá 1 người trong số 100 người):
* giảm số lượng bạch cầu (giảm bạch cầu) trong tổng công thức máu;
* sự gia tăng tổng công thức máu của một loại bạch cầu nhất định được gọi là bạch cầu ái toan (bạch cầu ái toan);
* giảm tổng số lượng máu của số lượng tế bào chịu trách nhiệm đông máu-tiểu cầu (giảm tiểu cầu);
• tiêu chảy (tiêu chảy);
* những thay đổi trong xét nghiệm máu sinh hóa cho thấy chức năng gan bị suy giảm (nồng độ phosphatase kiềm (ALP) tăng cao, nồng độ aspartate aminotransferase (AST) tăng, nồng độ alanine aminotransferase (ALT) tăng, nồng độ lactate dehydrogenase (LDH) tăng, nồng độ gamma glutamyltransferase (GGT) tăng hoặc tăng nồng độ bilirubin;
• phát ban;
* ngứa da;
• sự xuất hiện của mụn nước trên da, kèm theo ngứa dữ dội (nổi mề đay);
* vấn đề về thận, có thể được biểu hiện bằng sự gia tăng nồng độ creatinin trong nước tiểu. Bệnh nhân dùng kháng sinh được gọi là aminoglycoside cùng một lúc có nhiều khả năng có vấn đề về thận.;
* sốt;
* phản ứng viêm tại chỗ tiêm, bao gồm viêm tĩnh mạch tại chỗ tiêm (viêm tĩnh mạch), bao gồm cả sự hình thành cục máu đông (viêm tắc tĩnh mạch).

Không sử Dụng Cefotaxime:
* nếu bạn bị dị ứng với cefotaxime;
* nếu bạn bị dị ứng với các cephalosporin khác (cephalosporin bao gồm các loại kháng sinh như cefazolin, cefadroxil, cephalexin, ceftriaxone, cefepime và các loại khác).
Khi sử dụng dung dịch lidocaine (gây tê cục bộ) để chuẩn bị dung dịch tiêm bắp, nên xem xét chống chỉ định sử dụng lidocaine.
Không sử dụng các dung dịch Cefotaxime có chứa lidocain.:
* nếu bạn bị dị ứng với lidocain hoặc các thuốc gây tê cục bộ khác thuộc loại amide;
• nếu bạn bị rối loạn nhịp tim nghiêm trọng do tắc nghẽn trong tim, nhưng không có máy tạo nhịp tim nhân tạo nào được lắp đặt.;
* nếu bạn bị suy tim nặng;
• nếu con bạn dưới 2,5 tuổi (tiêm bắp).
Các dung dịch Cefotaxime có chứa lidocain trong mọi trường hợp không được tiêm tĩnh mạch.!

Thông tin chi tiết về chống chỉ định sử dụng lidocaine được cung cấp trong
hướng dẫn sử dụng y tế hoặc tờ rơi cho lidocaine.

Nói với bác sĩ của bạn rằng bạn đang dùng, gần đây đã dùng hoặc có thể bắt đầu dùng bất kỳ loại thuốc nào khác.
Đặc biệt, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào sau đây:
* Probenecid (được sử dụng để điều trị bệnh gút hoặc tăng nồng độ axit uric trong máu), làm chậm quá trình bài tiết cefotaxime qua thận. Điều này có thể dẫn đến nồng độ cefotaxime tăng cao trong máu tồn tại trong một thời gian dài.
* Kháng sinh là aminoglycoside, vì sử dụng đồng thời Với Cefotaxime có thể có tác dụng phụ đối với thận.
* Furosemide( một loại thuốc lợi tiểu), vì sử dụng Đồng thời Với Cefotaxime có thể có tác dụng phụ đối với thận.

Người giữ giấy chứng nhận đăng ký
Liên Bang Nga
QUẢNG CÁO RUS LLC
Địa chỉ: 13 Đại Lộ Mira, tòa nhà 1, văn phòng 13, Moscow, 129090
Điện thoại: + 7 (495) 640-25-28
E-mail: reception@promomed.pro
Nhà sản xuất
Liên Bang Nga
CÔNG ty cổ phần "Hóa sinh"
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Báo cáo các phản ứng bất lợi
Liên Bang Nga
Dịch vụ giám sát Chăm Sóc sức Khỏe liên bang
Địa chỉ: 109012, Moscow, Quảng Trường Slavyanskaya, 4, tòa nhà 1
Số điện thoại: +7 800 550 99 03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru hoặc npr@roszdravnadzor.gov.ru
Trang web Trong Mạng Thông Tin Và viễn thông Internet: www.roszdravnadzor.gov.ru

Giữ thuốc ngoài tầm với của trẻ em.
Không sử dụng thuốc sau ngày hết hạn (thời hạn sử dụng) ghi trên thùng carton sau "Tốt trước".
Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng nhất định.
Thuốc
Lưu trữ ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Lưu trữ trong bao bì gốc (gói/hộp).
Bộ Dung môi nước để tiêm, dung môi để chuẩn bị các dạng bào chế để tiêm
Lưu trữ ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Lưu trữ trong bao bì gốc (gói).
Đừng đóng băng.
Không vứt bỏ (đổ) thuốc vào cống. Hỏi nhân viên nhà thuốc làm thế nào để xử lý (tiêu diệt) các loại thuốc không còn cần thiết. Những biện pháp này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Nếu bạn đang mang thai hoặc đang cho con bú, hãy cho rằng bạn đã mang thai hoặc đang có ý định mang thai, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.
Bác sĩ sẽ xem xét những lợi ích của điều trị Cefotaxime cho bạn so với những rủi ro cho con bạn.
Mang thai
Không sử dụng Cefotaxime khi mang thai.
Cho con bú
Nếu bạn đang cho con bú, bác sĩ sẽ khuyên bạn nên ngừng cho con bú trong khi sử dụng cefotaxime.

Thuốc có thể gây chóng mặt, co giật, lú lẫn, suy giảm ý thức và rối loạn vận động. Nếu những phản ứng bất lợi này xảy ra, hãy hạn chế lái xe và làm việc với các cơ chế.