头孢噻肟

药物头孢噻肟的活性成分是头孢噻肟，属于第三代头孢菌素亚组的β-内酰胺类抗生素。 它用于治疗由对药物敏感的细菌引起的人类感染。 药物肠胃外给药，即静脉内或肌肉内给药。

头孢噻肟用于治疗成人和儿童对头孢噻肟敏感的微生物引起的感染:
*呼吸道感染;
*尿路感染;
*当感染因子或其毒素进入血液时发展的严重疾病（败血症，菌血症）;
•心脏内层炎症（心内膜炎）;
*腹内感染，如腹部炎症（腹膜炎）;
*脑膜炎症（脑膜炎，由称为李斯特菌的特殊病原体引起的脑膜炎除外）和中枢神经系统的其他感染;
•皮肤和软组织感染;
*骨骼和关节感染。
预防胃肠道手术后的感染，泌尿科（包括预防前列腺内镜切除术后的感染）和妇产科手术。
如果没有改善或感觉更糟，您应该咨询医生。

如果您正在医院接受治疗，您不太可能从医生或护士那里获得比处方更多的药物。 医生或护士将监测您的治疗并检查您正在接受的药物剂量。
症状
过量的症状是脑病（脑功能障碍），其表现为癫痫发作和意识受损。
治疗方法
如果您担心您服用过多的药物，请立即告诉您的医生或其他医疗专业人员。 在紧急情况下，主治医师将采取必要措施治疗过量。

像所有药物一样，头孢噻肟可引起不良反应，但它们不会发生在每个人身上。
如果出现以下任何症状，请停止使用头孢噻肟并立即就医：严重不良反应:
频率未知 （根据现有数据，无法估计）:
*可能伴有面部，眼睑，嘴唇，舌头和/或喉咙肿胀的过敏反应，可能导致呼吸困难（血管性水肿）;
*昏厥或意识丧失，血压突然下降，呼吸障碍，淡蓝色，寒冷，潮湿的皮肤（过敏性休克/过敏性反应）;
*咳嗽，喘息，缺乏空气的感觉（支气管痉挛）。
使用头孢噻肟时可能出现严重不良反应。 如果您发现以下症状，请立即通知您的医生::
很少 （100人中可能出现不超过1人）:
*开始使用头孢噻肟治疗由螺旋体引起的感染（如蜱传borreliosis（莱姆病））后不久出现的发烧，寒战，头痛，肌肉疼痛和皮疹。 这种情况被称为Yarish-Gerksheimer反应。 症状通常持续几个小时到一天。
频率未知 （根据现有数据，无法估计）:
•严重的皮疹，皮肤发红，严重瘙痒，起泡，皮肤脱皮和肿胀，粘膜炎症，包括口腔，眼睛，生殖器，伴有出血（Stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死松解症）;
•皮肤和粘膜上的靶样病变（多形红斑）;
*进行性皮疹，通常伴有水泡或粘膜损伤（急性泛发性发疹性脓疱病）;
*在药物治疗期间或之后发生的带有血液外加剂的频繁便溏（腹泻），痉挛类型的腹痛，发烧（假膜性结肠炎）;
•脑功能受损（脑病）（例如，意识受损，运动活动受损）;
•嗜睡，恶心，食欲不振，虚弱，每天尿量减少（不超过600毫升）（急性肾功能衰竭）。
使用头孢噻肟时可能发生的其他可能的不良反应。
经常 （可能发生在10人中不超过1人）:
•肌肉注射时注射部位疼痛。
很少 （100人中可能出现不超过1人）:
•总血细胞计数中白细胞（白细胞减少症）的数量减少;
•称为嗜酸性粒细胞（嗜酸性粒细胞）的某种类型的白细胞的总血细胞计数增加;
•负责凝血的细胞总数减少-血小板（血小板减少症）;
*腹泻（腹泻）;
*指示肝功能受损的血液生化分析的变化（碱性磷酸酶（ALP）水平升高，天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平升高，丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平升高，乳酸脱氢酶（LDH）水平升高，;
*皮疹;
•皮肤发痒;
•皮肤上出现水泡，伴有严重瘙痒（荨麻疹）;
*肾脏问题，可能表现为尿液中肌酐浓度增加。 在同一时间接受称为氨基糖苷类抗生素的患者更容易出现肾脏问题。;
*发烧;
•注射部位的炎症反应，包括注射部位静脉的炎症（静脉炎），包括血凝块的形成（血栓性静脉炎）。

不要使用头孢噻肟:
•如果您对头孢噻肟过敏;
•如果您对其他头孢菌素过敏（头孢菌素包括抗生素，如头孢唑林，头孢曲松，头孢曲松，头孢吡肟等）。
当使用利多卡因溶液（局部麻醉剂）制备肌肉内给药的溶液时，应考虑使用利多卡因的禁忌症。
不要使用含有利多卡因的头孢噻肟溶液。:
•如果您对利多卡因或其他酰胺类局部麻醉剂过敏;
•如果您患有由心内阻塞引起的严重心律失常，但没有安装人工起搏器。;
•如果您有严重的心力衰竭;
•如果您的孩子不到2.5岁（肌肉注射）。
在任何情况下都不应静脉内施用含有利多卡因的头孢噻肟溶液。!

有关使用利多卡因禁忌症的详细信息，请参阅
利多卡因的医疗用途说明或单张。

告诉您的医生您正在服用，最近服用或可能开始服用任何其他药物。
特别是，如果您正在服用以下任何一种药物，请告诉您的医生:
*Probenecid（用于治疗痛风或血液中尿酸水平升高），其减缓头孢噻肟通过肾脏的排泄。 这可导致血液中持续很长时间的头孢噻肟浓度升高。
*抗生素是氨基糖苷类，因为与头孢噻肟同时使用可能对肾脏产生不良影响。
*呋塞米（一种利尿剂），与头孢噻肟一起使用可能对肾脏产生不良影响。

登记证持有人
俄罗斯联邦
普罗米德鲁斯有限公司
地址：13Mira Avenue,building1,office13,Moscow,129090
电话:+7(495)640-25-28
电邮: reception@promomed.pro
制造商
俄罗斯联邦
JSC"生物化学家"
地址:15a Vasenko St.,Saransk,430030,Republic Of Mordovia
不良反应报告
俄罗斯联邦
联邦医疗监督服务
地址：109012，莫斯科，Slavyanskaya广场，4，1号楼
电话号码：+7 800 550 99 03
电邮: pharm@roszdravnadzor.gov.ru 或 npr@roszdravnadzor.gov.ru
互联网信息和电信网络中的网站: www.roszdravnadzor.gov.ru

将药物放在儿童接触不到的地方。
不要在纸箱上注明的有效期（保质期）后使用药物"之前好"。
到期日期是给定月份的最后一天。
药物治疗
储存在不超过25°C的温度下。储存在原包装（包装/盒）中。
溶剂试剂盒注射用水，用于制备注射用剂型的溶剂
储存在不超过25°C的温度下。储存在原包装（包装）中。
不要冻结。
不要将药物弃置（倒入）到下水道。 询问药房员工如何处置（销毁）不再需要的药物。 这些措施将有助于保护环境。

如果您正在怀孕或哺乳，假设您已经怀孕，或计划怀孕，请在使用该药物之前咨询您的医生。
与您孩子的风险相比，您的医生会考虑头孢噻肟治疗对您的益处。
怀孕
怀孕期间不要使用头孢噻肟。
母乳喂哺
如果您正在母乳喂养，您的医生会建议您在使用头孢噻肟时停止母乳喂养。

该药可引起头晕，癫痫发作，混乱，意识受损和运动障碍。 如果发生这些不良反应，请避免驾驶车辆和使用机制。