Sefotaksim

Sefotaksim preparatining faol moddasi Sefotaksim bo'lib, u III avlod sefalosporinlar kichik guruhidagi beta-laktam antibiotiklariga tegishli. Bu preparatga sezgir bakteriyalar keltirib chiqaradigan odamlarda infektsiyalarni davolash uchun mo'ljallangan. Preparat parenteral, ya'ni tomir ichiga yoki mushak ichiga yuboriladi.

Sefotaksim preparati kattalar va bolalarda sefotaksimga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infektsiyalarni davolash uchun ko'rsatiladi:
* nafas olish yo'llari infektsiyalari;
* genitouriya yo'llari infektsiyalari;
* yuqumli agentlar yoki ularning toksinlari qonga kirganda rivojlanadigan og'ir kasalliklar (septitsemiya, bakteremiya);
* yurakning ichki membranasining yallig'lanishi (endokardit);
qorin bo'shlig'ining yallig'lanishi (peritonit)kabi qorin bo'shlig'i infektsiyalari;
* menenjitning yallig'lanishi (listeriya deb ataladigan maxsus patogenlar keltirib chiqaradigan meningitdan tashqari meningit) va Markaziy asab tizimining boshqa infektsiyalari;
* teri va yumshoq to'qimalarning infektsiyalari;
* suyak va bo'g'imlarning infektsiyalari.
Oshqozon-ichak traktidagi jarrohlik operatsiyalardan so'ng infektsiyalarning oldini olish, urologik (shu jumladan prostata bezining endoskopik rezektsiyasidan keyin infektsiyalarning oldini olish) va akusherlik-ginekologik operatsiyalar.
Agar yaxshilanish bo'lmasa yoki yomonlashayotganini sezsangiz, shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.

Agar siz kasalxonada davolanayotgan bo'lsangiz, shifokor yoki hamshiradan taqdim etilganidan ko'ra ko'proq dori olishingiz dargumon. Shifokor yoki hamshira sizning davolanishingizni kuzatib boradi va siz olgan dori dozasini tekshiradi.
Alomatlar
Dozani oshirib yuborishning alomati ensefalopatiya (miyaning noto'g'ri ishlashi) bo'lib, u konvulsiyalar va ongning buzilishi bilan namoyon bo'ladi.
Davolash
Agar siz juda ko'p dori olayotganingizdan xavotirda bo'lsangiz, darhol shifokoringizga yoki boshqa tibbiy mutaxassisga xabar bering. Favqulodda vaziyatlarda davolovchi shifokor dozani oshirib yuborishni davolash uchun zarur choralarni ko'radi.

Barcha dorilar singari, Sefotaksim preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas.
Sefotaksim preparatini qo'llashni to'xtating va quyidagi jiddiy noxush reaktsiyalar alomatlaridan biri yuzaga kelganda darhol tibbiy yordamga murojaat qiling:
Chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida baholash mumkin emas):
* nafas olish qiyinlishuviga olib kelishi mumkin bo'lgan yuz, ko'z qovoqlari, lablar, til va/yoki tomoqning shishishi bilan kechadigan allergik reaktsiya (angioedema);
* hushidan ketish yoki ongni yo'qotish, qon bosimining keskin pasayishi, nafas olishning buzilishi, xira siyanotik, sovuq, nam teri (anafilaktik shok/anafilaktik reaktsiyalar);
* yo'tal, xirillash, havo etishmasligi hissi (bronxospazm).
Sefotaksim preparatini qo'llashda jiddiy kiruvchi reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin, agar siz quyidagi alomatlar paydo bo'lishini sezsangiz, darhol shifokoringizga xabar bering:
Kamdan kam (100 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan odamda paydo bo'lishi mumkin):
* isitma, titroq, bosh og'rig'i, mushak og'rig'i va teri toshmasi, ular spiroxetalar keltirib chiqaradigan infektsiyalar, masalan, Shomil borreliozi (Lyme kasalligi) Sefotaksim bilan davolash boshlanganidan ko'p o'tmay rivojlanadi. Bu holat Yarish-Gerksgeymer reaktsiyasi deb nomlanadi. Semptomlar odatda bir necha soatdan bir kungacha davom etadi.
Chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida baholash mumkin emas):
* kuchli teri toshmasi, terining qizarishi, qattiq qichishish, pufakchalar, terining tozalanishi va shishishi, shilliq pardalarning yallig'lanishi, shu jumladan og'iz, ko'z, jinsiy a'zolar, qon ketish bilan birga (Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz);
* teri va shilliq pardalardagi maqsadli jarohatlar (eritema multiforme);
* progressiv teri toshmasi, ko'pincha pufakchalar yoki shilliq pardalarning shikastlanishi (o'tkir umumiy ekzantematoz pustuloz);
* preparat bilan davolash paytida yoki undan keyin paydo bo'lgan qon aralashmasi bilan tez-tez bo'shashgan najas (diareya), qorin og'rig'i kramplar turi, tana haroratining ko'tarilishi (psevdomembranoz kolit);
* miyaning buzilishi (ensefalopatiya) • masalan, ongning buzilishi, vosita faoliyatining buzilishi);
* uyquchanlik, ko'ngil aynish, ishtahaning etishmasligi, zaiflik, kuniga chiqarilgan siydik hajmining pasayishi (600 ml dan oshmasligi kerak) (o'tkir buyrak etishmovchiligi).
Sefotaksim preparatini qo'llashda kuzatilishi mumkin bo'lgan boshqa mumkin bo'lgan salbiy reaktsiyalar.
Ko'pincha (10 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan odamda paydo bo'lishi mumkin):
* mushak ichiga yuborilganda in'ektsiya joyida og'riq.
Kamdan kam (100 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan odamda paydo bo'lishi mumkin):
* umumiy qon testida oq qon hujayralari sonining kamayishi-leykotsitlar (leykopeniya);
* eozinofillar (eozinofiliya)deb ataladigan ma'lum bir oq qon hujayralari sonining umumiy qon testida ko'payishi;
* umumiy qon testida pıhtılaşma uchun javob beradigan hujayralar sonining kamayishi-trombotsitlar (trombotsitopeniya);
* diareya (diareya);
* jigar funktsiyasining buzilishini ko'rsatadigan biokimyoviy qon testidagi o'zgarishlar (ishqoriy fosfataza (Alp) darajasining oshishi, aspartat aminotransferaza (ast) darajasining oshishi, alanin aminotransferaza (Alt) darajasining oshishi, laktat dehidrogenaza (LDH) darajasining oshishi, gamma glutamil transferaza (ght) darajasining oshishi) yoki bilirubin kontsentratsiyasining oshishi;
* toshma;
* terining qichishi;
* qattiq qichishish bilan birga terida pufakchalar paydo bo'lishi (ürtiker);
* siydikdagi kreatinin kontsentratsiyasining oshishi bilan namoyon bo'lishi mumkin bo'lgan buyrak muammosi. Aminoglikozidlar deb ataladigan antibiotiklarni bir vaqtning o'zida qabul qiladigan bemorlarda buyrak bilan bog'liq muammolar ko'proq uchraydi;
* isitma;
* in'ektsiya joyidagi yallig'lanish reaktsiyalari, shu jumladan in'ektsiya joyidagi tomirning yallig'lanishi (flebit), shu jumladan tromb hosil bo'lishi (tromboflebit).

Sefotaksim preparatini ishlatmang:
* agar sizda sefotaksimga allergiya bo'lsa;
• agar sizda boshqa sefalosporinlarga allergiyangiz bo'lsa (sefalosporinlarga sefazolin, sefadroksil, sefaleksin, seftriakson, sefepim va boshqalar kabi antibiotiklar kiradi).
Mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun lidokain eritmasidan (lokal behushlik) foydalanganda lidokaindan foydalanishga qarshi ko'rsatmalarni hisobga olish kerak.
Lidokain o'z ichiga olgan Sefotaksim eritmalarini ishlatmang:
* agar sizda lidokain yoki boshqa amid tipidagi lokal anestezikaga allergiyangiz bo'lsa;
• agar sizda yurak ichidagi blokadalar tufayli og'ir yurak ritmining buzilishi bo'lsa, lekin sun'iy yurak stimulyatori o'rnatilmagan bo'lsa;
• agar sizda og'ir yurak etishmovchiligi bo'lsa;
* agar chaqalog'ingiz 2,5 yoshdan kichik bo'lsa (mushak ichiga yuborish).
Lidokainni o'z ichiga olgan Sefotaksim preparatining eritmalari hech qanday holatda tomir ichiga yuborilmasligi kerak!

Lidokaindan foydalanishga qarshi ko'rsatmalar haqida batafsil ma'lumot
tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar yoki lidokain varaqasi.

Qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki boshqa dori-darmonlarni qabul qilishni boshlashingiz mumkinligi haqida shifokoringizga xabar bering.
Xususan, agar siz quyidagi dori-darmonlardan birini qo'llasangiz, shifokoringizga xabar bering:
* Buyrak orqali sefotaksimning chiqarilishini sekinlashtiradigan probenetsid (podagra yoki qondagi siydik kislotasining ko'payishini davolash uchun ishlatiladi). Bu qonda sefotaksimning yuqori konsentratsiyasiga olib kelishi mumkin, bu uzoq vaqt davom etadi.
* Antibiotiklar aminoglikozidlardir, chunki Sefotaksim preparati bilan bir vaqtda foydalanish buyraklarga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin.
* Furosemid (diuretik preparat), chunki Sefotaksim preparati bilan bir vaqtda foydalanish buyraklarga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
Rossiya Federatsiyasi
"PROMOMED RUS"MCHJ
Manzil: 129090, Moskva, mira prospekti, 13-uy, 1-bino, 13-ofis
Telefon: +7 (495) 640-25-28
Elektron pochta: reception@promomed.pro
Ishlab chiqaruvchi
Rossiya Federatsiyasi
"Biokimyogar" AJ
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Kiruvchi reaktsiyalar haqida xabar berish
Rossiya Federatsiyasi
Federal sog'liqni saqlash nazorati xizmati
Manzil: 109012, Moskva, slavyan maydoni, 4-uy, 1-sahifa
Telefon: +7 800 550 99 03
Elektron pochta: pharm@roszdravnadzor.gov.ru yoki npr@roszdravnadzor.gov.ru
"Internet"axborot-telekommunikatsiya tarmog'idagi sayt: www.roszdravnadzor.gov.ru

Preparatni bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.
"Yaroqli"dan keyin karton qutida/qutida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati (yaroqlilik muddati) tugaganidan keyin preparatni ishlatmang.
Yaroqlilik muddati-bu oyning oxirgi kuni.
Preparat
25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Asl paketda saqlang (paket/quti).
Solventli to'plam in'ektsiya uchun suv, in'ektsiya uchun dozalash shakllarini tayyorlash uchun hal qiluvchi
25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.
Muzlatmang.
Preparatni drenajga tashlamang (to'kib tashlamang). Dorixona xodimidan endi talab qilinmaydigan dori-darmonlarni qanday yo'q qilish (yo'q qilish) kerakligini tekshiring. Ushbu chora-tadbirlar atrof-muhitni muhofaza qilishga imkon beradi.

Agar siz homilador yoki emizikli bo'lsangiz, homilador bo'lgan deb taxmin qilsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz, preparatni qo'llashni boshlashdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Shifokor Sefotaksim bilan davolashning siz uchun foydasini bolangiz uchun xavf bilan solishtirganda ko'rib chiqadi.
Homiladorlik
Homiladorlik paytida Sefotaksim preparatini ishlatmang.
Emizish
Agar siz emizayotgan bo'lsangiz, shifokor Sefotaksim preparatini qo'llash paytida emizishni bekor qilishni tavsiya qiladi.

Preparat bosh aylanishi, konvulsiyalar, chalkashlik, ongning buzilishi, harakatning buzilishiga olib kelishi mumkin. Agar sanab o'tilgan kiruvchi reaktsiyalar paydo bo'lsa, transport vositalarini haydashdan va mexanizmlar bilan ishlashdan saqlaning.